Thursday, September 22, 2016

Eutanasia - iii solution - - med pharmex , inc veterinary package insert , euthanasia iii






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Eutanasia-III Soluzione: Informazioni sul prodotto Con Med-Pharmex, Inc | Ultima revisione: 3 febbraio 2005 EUTANASIA-III SOLUZIONE - sodio pentobarbital e iniezione di sodio fenitoina, soluzione Med-Pharmex, Inc ANADA 200-280 PER CANI SOLO ATTENZIONE: la legge federale limita questo farmaco per uso da parte o su prescrizione di un veterinario autorizzato. DESCRIZIONE: Una soluzione non sterile contenente sodio pentobarbital e fenitoina sodio come principi attivi. Rodamina B, un colorante fluorescente rosso-bluastro, è incluso nella formulazione per aiutare distinguerlo da farmaci parenterali destinati ad uso terapeutico. Anche se la soluzione non è sterile, alcool benzilico, un bacteriostat, è incluso per ritardare la crescita di microrganismi. Ogni ml contiene: Principi attivi: 390 mg di sodio pentobarbital (barbiturico derivato dell'acido), 50 mg di sodio fenitoina, ingredienti inattivi: 10% di alcol etilico, 18% glicole propilenico, 0,003,688 mila mg rodamina B, 2% di alcool benzilico (conservante), acqua purificata qs Idrossido di sodio e / o acido cloridrico possono essere aggiunti per regolare il pH. AZIONI: EUTANASIA-III soluzione contiene due principi attivi, che sono chimicamente compatibili ma farmacologicamente diverso. Ogni ingrediente agisce in maniera tale da provocare l'eutanasia umana, indolore, e rapido. L'eutanasia è dovuto alla morte cerebrale, in collaborazione con arresto respiratorio e collasso circolatorio. La morte cerebrale si verifica prima della cessazione dell'attività cardiaca. Quando somministrato per via endovenosa, sodio pentobarbital produce una rapida azione anestetica. C'è un inizio agevole e rapida perdita di coscienza. Alla dose letale, vi è la depressione dei centri respiratori e vasomotori midollari vitali. Quando somministrato per via endovenosa, fenitoina sodio produce segni tossici di collasso cardiovascolare e / o depressione del sistema nervoso centrale. L'ipotensione si verifica quando il farmaco viene somministrato rapidamente. Attività farmacodinamica: La sequenza di eventi che portano all'eutanasia umana, indolore, e rapido dopo l'iniezione endovenosa di soluzione EUTANASIA-III è simile a quello per via endovenosa di sodio pentobarbital o altri derivati ​​barbiturico. In pochi secondi, l'incoscienza è indotta con crollo simultaneo del cane. Questa fase progredisce rapidamente per anestesia profonda con concomitante riduzione della pressione sanguigna. Pochi secondi dopo, la respirazione si ferma, a causa della depressione del centro respiratorio midollare; attività elettroencefalografico diventa isoelettrico, indicando la morte cerebrale; e quindi l'attività cardiaca cessa. Fenitoina sodio esercita il suo effetto durante la fase di anestesia profonda causata dal sodio pentobarbital. Questo ingrediente, grazie alle sue proprietà cardiotossici, accelera l'interruzione di attività elettrica nel cuore. INDICAZIONI: Per l'uso in cani per l'eutanasia umana, indolore e rapida. ATTENZIONE: per l'eutanasia canina solo. Non deve essere usato per scopi terapeutici. Non usare in animali destinati alla macellazione. __________________________________________________________________________________________________________________________________ RISCHIO AMBIENTALE: Questo prodotto è tossico per la fauna selvatica. Uccelli e mammiferi si nutrono di animali trattati possono essere uccisi. animali sacrificati devono essere adeguatamente smaltite mediante sotterramento in profondità, l'incenerimento, o altro metodo nel rispetto delle leggi statali e locali, per prevenire il consumo di materiale della carcassa da scavenging fauna selvatica. __________________________________________________________________________________________________________________________________ UMANA ATTENZIONE: Si deve usare cautela per evitare il contatto del farmaco con le ferite aperte o iniezioni accidentali auto-inflitte. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare con acqua e consultare un medico. PRECAUZIONI: L'eutanasia possono talvolta essere ritardata nei cani con gravi carenze cardiaci o circolatori. Ciò può essere spiegato dal movimento compromessa del farmaco al suo sito di azione. Un cane occasionale può suscitare risposte riflesse manifestate dal movimento del motore; Tuttavia, un animale inconscia non sperimenta dolore, perché la corteccia cerebrale non funziona. Quando moderazione può causare il dolore cane, lesioni, o ansia, o di pericolo per la persona che fa l'iniezione, precedente uso di tranquillanti o di immobilizzare i farmaci può essere necessario. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE: Dosaggio: Cani: 1 ml per ogni 10 libbre di peso corporeo. Amministrazione: L'iniezione endovenosa è preferito. iniezione intracardiaca può essere effettuato quando iniezione endovenosa è impraticabile, come in un cane molto piccolo, o in un cane coma con funzioni vascolari deteriorate. Buona abilità iniezione è necessaria per l'iniezione intracardiaca. La dose calcolata deve essere somministrato in una singola iniezione in bolo. Per l'iniezione endovenosa, un ago di calibro sufficiente a garantire il posizionamento endovenosa dell'intera dose deve essere utilizzato. Si raccomanda l'uso di una siringa Luer-Lok ® per evitare l'esposizione accidentale ad separazione ago / siringa. CONFEZIONE: EUTANASIA-III soluzione è disponibile in flaconi da 100 ml a dosi multiple. Prodotto da un processo non sterilizzazione. CONSERVAZIONE: Conservare tra 15 ° e 30 ° C (59 ° F e 86 ° F). Med-Pharmex, Inc. Pomona, CA 91767October del 2004. Revisione: 02/2005 Med-Pharmex, Inc VetLabel. com fornisce foglietto illustrativo e sull'etichetta informazioni affidabili sui farmaci commercializzati come presentato dai produttori per gli Stati Uniti Food and Drug Administration. Informazioni pacchetto non viene rivisto o aggiornato separatamente VetLabel. com. Ogni sanità animale entrata etichetta singolo prodotto contiene un identificatore univoco che può essere utilizzato per fissare ulteriori dettagli direttamente dagli istituti statunitensi nazionali di salute e / o la FDA. 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