Gabalept , gabalept

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Neurontin è usato nel trattamento delle crisi associate all'epilessia. Neurontin è un anticonvulsivante. Utilizzare Neurontin come indicato dal vostro medico. Prendere Neurontin per bocca, con o senza cibo. Non prendere un antiacido contenente alluminio e magnesio entro 2 ore prima di assumere Neurontin. Se state prendendo la metà di un tablet segnato come la dose, prendere l'altra metà di quella tablet come la dose successiva. Buttare via qualsiasi mezze compresse non utilizzati entro alcuni giorni di rompere una tavoletta segnato. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di Neurontin. Si può avere un aumento del rischio di effetti collaterali (ad esempio, convulsioni). Se avete bisogno di fermare Neurontin o aggiungere un nuovo farmaco, il medico gradualmente ridurre la dose. Se si dimentica una dose di Neurontin, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Neurontin. Conservare Neurontin a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Neurontin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Gabapentin. NON usare Neurontin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Neurontin. Alcune condizioni mediche possono interagire con Neurontin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete problemi renali e sono in dialisi se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione), o pensieri suicidari o di azioni. Alcuni farmaci possono interagire con Neurontin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: La morfina perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Neurontin, tra cui sonnolenza. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Neurontin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Neurontin può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Neurontin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. I pazienti che assumono Neurontin possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. Guarda i pazienti che assumono da vicino Neurontin. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso; ansioso, irrequieto, o il comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. I pazienti diabetici - Neurontin possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Neurontin può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Neurontin. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Neurontin. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Neurontin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Neurontin può causare effetti collaterali emotivi o comportamentali nei bambini da 3 a 12 anni. Se si verificano i seguenti effetti collaterali, notificare immediatamente il medico: emotive "oscillazioni", comportamento ostile o aggressivo, problemi di concentrazione, diminuzione delle prestazioni a scuola, un aumento di irrequietezza o iperattività. Neurontin deve essere usato con estrema cautela nei bambini più piccoli di 3 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Neurontin durante la gravidanza. Neurontin si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Neurontin, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se interrompe il Neurontin improvvisamente, si possono avere sintomi di astinenza. Questi possono includere vertigini, sonnolenza, confusione, ostilità, iperattività, sbalzi d'umore, nausea, stanchezza, o vomito. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Mal di schiena; cambiamenti nella visione (visione doppia o offuscata); goffaggine; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; nausea; mal di stomaco; stanchezza; vomito; l'aumento di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); pensieri anormali; avanti e indietro movimenti oculari; problemi comportamentali; cambiare nel rendimento scolastico; dolore al petto; confusione; svenimento; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; iperattività; perdita di coordinazione; perdita di memoria; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione, agitazione, ansia, attacchi di panico, aggressività, impulsività, irritabilità, ostilità, esagerata sensazione di benessere, irrequietezza, incapacità di stare fermo); convulsioni o peggioramento; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; forte mal di testa o vertigini; fiato corto; discorso cambia; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle mani, gambe e piedi; tremore; difficoltà di concentrazione; spasmi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Neurontin è usato nel trattamento delle crisi associate all'epilessia. Neurontin è un anticonvulsivante. Utilizzare Neurontin come indicato dal vostro medico. Prendere Neurontin per bocca, con o senza cibo. Non prendere un antiacido contenente alluminio e magnesio entro 2 ore prima di assumere Neurontin. Se state prendendo la metà di un tablet segnato come la dose, prendere l'altra metà di quella tablet come la dose successiva. Buttare via qualsiasi mezze compresse non utilizzati entro alcuni giorni di rompere una tavoletta segnato. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di Neurontin. Si può avere un aumento del rischio di effetti collaterali (ad esempio, convulsioni). Se avete bisogno di fermare Neurontin o aggiungere un nuovo farmaco, il medico gradualmente ridurre la dose. Se si dimentica una dose di Neurontin, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Neurontin. Conservare Neurontin a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Neurontin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Gabapentin. NON usare Neurontin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Neurontin. Alcune condizioni mediche possono interagire con Neurontin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete problemi renali e sono in dialisi se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione), o pensieri suicidari o di azioni. Alcuni farmaci possono interagire con Neurontin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: La morfina perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Neurontin, tra cui sonnolenza. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Neurontin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Neurontin può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Neurontin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. I pazienti che assumono Neurontin possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. Guarda i pazienti che assumono da vicino Neurontin. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso; ansioso, irrequieto, o il comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. I pazienti diabetici - Neurontin possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Neurontin può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Neurontin. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Neurontin. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Neurontin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Neurontin può causare effetti collaterali emotivi o comportamentali nei bambini da 3 a 12 anni. Se si verificano i seguenti effetti collaterali, notificare immediatamente il medico: emotive "oscillazioni", comportamento ostile o aggressivo, problemi di concentrazione, diminuzione delle prestazioni a scuola, un aumento di irrequietezza o iperattività. Neurontin deve essere usato con estrema cautela nei bambini più piccoli di 3 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Neurontin durante la gravidanza. Neurontin si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Neurontin, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se interrompe il Neurontin improvvisamente, si possono avere sintomi di astinenza. Questi possono includere vertigini, sonnolenza, confusione, ostilità, iperattività, sbalzi d'umore, nausea, stanchezza, o vomito. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Mal di schiena; cambiamenti nella visione (visione doppia o offuscata); goffaggine; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; nausea; mal di stomaco; stanchezza; vomito; l'aumento di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); pensieri anormali; avanti e indietro movimenti oculari; problemi comportamentali; cambiare nel rendimento scolastico; dolore al petto; confusione; svenimento; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; iperattività; perdita di coordinazione; perdita di memoria; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione, agitazione, ansia, attacchi di panico, aggressività, impulsività, irritabilità, ostilità, esagerata sensazione di benessere, irrequietezza, incapacità di stare fermo); convulsioni o peggioramento; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; forte mal di testa o vertigini; fiato corto; discorso cambia; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle mani, gambe e piedi; tremore; difficoltà di concentrazione; spasmi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Neurontin è usato nel trattamento delle crisi associate all'epilessia. Neurontin è un anticonvulsivante. Utilizzare Neurontin come indicato dal vostro medico. Prendere Neurontin per bocca, con o senza cibo. Non prendere un antiacido contenente alluminio e magnesio entro 2 ore prima di assumere Neurontin. Se state prendendo la metà di un tablet segnato come la dose, prendere l'altra metà di quella tablet come la dose successiva. Buttare via qualsiasi mezze compresse non utilizzati entro alcuni giorni di rompere una tavoletta segnato. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di Neurontin. Si può avere un aumento del rischio di effetti collaterali (ad esempio, convulsioni). Se avete bisogno di fermare Neurontin o aggiungere un nuovo farmaco, il medico gradualmente ridurre la dose. Se si dimentica una dose di Neurontin, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Neurontin. Conservare Neurontin a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Neurontin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Gabapentin. NON usare Neurontin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Neurontin. Alcune condizioni mediche possono interagire con Neurontin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete problemi renali e sono in dialisi se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione), o pensieri suicidari o di azioni. Alcuni farmaci possono interagire con Neurontin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: La morfina perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Neurontin, tra cui sonnolenza. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Neurontin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Neurontin può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Neurontin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. I pazienti che assumono Neurontin possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. Guarda i pazienti che assumono da vicino Neurontin. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso; ansioso, irrequieto, o il comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. I pazienti diabetici - Neurontin possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Neurontin può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Neurontin. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Neurontin. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Neurontin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Neurontin può causare effetti collaterali emotivi o comportamentali nei bambini da 3 a 12 anni. Se si verificano i seguenti effetti collaterali, notificare immediatamente il medico: emotive "oscillazioni", comportamento ostile o aggressivo, problemi di concentrazione, diminuzione delle prestazioni a scuola, un aumento di irrequietezza o iperattività. Neurontin deve essere usato con estrema cautela nei bambini più piccoli di 3 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Neurontin durante la gravidanza. Neurontin si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Neurontin, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se interrompe il Neurontin improvvisamente, si possono avere sintomi di astinenza. Questi possono includere vertigini, sonnolenza, confusione, ostilità, iperattività, sbalzi d'umore, nausea, stanchezza, o vomito. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Mal di schiena; cambiamenti nella visione (visione doppia o offuscata); goffaggine; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; nausea; mal di stomaco; stanchezza; vomito; l'aumento di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); pensieri anormali; avanti e indietro movimenti oculari; problemi comportamentali; cambiare nel rendimento scolastico; dolore al petto; confusione; svenimento; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; iperattività; perdita di coordinazione; perdita di memoria; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione, agitazione, ansia, attacchi di panico, aggressività, impulsività, irritabilità, ostilità, esagerata sensazione di benessere, irrequietezza, incapacità di stare fermo); convulsioni o peggioramento; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; forte mal di testa o vertigini; fiato corto; discorso cambia; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle mani, gambe e piedi; tremore; difficoltà di concentrazione; spasmi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.

Forcan ( fluconazolo ) - stati farmacie , forcan 150 mg

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Forcan Descrizione Forcan (fluconazolo) è usato per curare la polmonite, la meningite e le infezioni fungine della bocca, della gola, fegato, reni, cuore, del tratto urinario, e l'addome. Inoltre è stato usato per trattare le infezioni vaginali e mughetto orale in alcuni pazienti. Questo farmaco è a volte prescritto per altri usi; chiedere al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Dosaggio e Amministrazione Forcan (fluconazolo) è disponibile in una forma di capsule o compresse. È di solito preso una volta al giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e chiedete al vostro medico o farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere esattamente come diretto. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Continuare a prendere anche se si sente bene. Non interrompere l'assunzione senza aver consultato il medico. Anche se gli effetti collaterali da Forcan (fluconazolo) non sono comuni, possono accadere. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: mal di stomaco perdita di appetito alterazione del gusto diarrea o allentati feci mal di testa vertigini fatica Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: eruzione cutanea pizzicore vomito ingiallimento della pelle o degli occhi urine scure feci chiare Informi il medico se ha o ha mai avuto malattie renali o epatiche o una storia di abuso di alcol. Informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante il trattamento con fluconazolo, chiamare il medico. Avvisare il medico se si beve alcol.

Fluoroplex ( fluorouracile ) 1 % topical cream , fluoroplex 1 % 10g

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FLUOROPLEX (fluorouracile) 1% crema topica DESCRIZIONE FLUOROPLEX & reg; (Fluorouracile) 1% crema topica è un prodotto antimetabolita / antineoplastico per uso dermatologico. Fluorouracil ha la formula empirica C 4 H 3 FN 2 O 2 e un peso molecolare di 130.08. È scarsamente solubile in acqua e leggermente solubile in alcool. Il pH è circa 8,5. Nome chimico: 2,4 (1H, 3H) - pirimidindione, 5-fluoro. FLUOROPLEX & reg; 1% crema topica contiene: Ingrediente attivo: Fluorouracile 1.0% Ingredienti inattivi: alcool benzilico, cera emulsionante, miristato isopropilico, olio minerale, acqua depurata, e idrossido di sodio. FARMACOLOGIA CLINICA Ci sono prove che fluorouracile (o dei suoi metaboliti) blocca la reazione di metilazione di acido deossiuridilico in timidilico acido. In questo modo, fluorouracile interferisce con la sintesi di acido desossiribonucleico (DNA) e in misura minore, inibisce la formazione di acido ribonucleico (RNA). INDICAZIONI E USO FLUOROPLEX & reg; Crema è indicato per il trattamento topico di attinica multipla (solare) cheratosi. CONTROINDICAZIONI Fluorouracile è controindicato nelle donne che sono o possono diventare incinte. Questo prodotto non deve essere utilizzato dai pazienti che sono allergici a uno qualsiasi dei suoi componenti. AVVERTENZE Esiste la possibilità di una reazione di ipersensibilità ritardata fluorouracile. Patch test per dimostrare l'ipersensibilità può essere inconcludente 1. Se si utilizza una medicazione occlusiva, ci può essere un aumento dell'incidenza delle reazioni infiammatorie della pelle normale adiacente. Il paziente deve evitare l'esposizione prolungata alla luce solare o altre forme di irradiazione ultravioletta durante il trattamento con FLUOROPLEX & reg; Crema, come l'intensità della reazione può essere aumentata. PRECAUZIONI Generale: C'è la possibilità di un maggiore assorbimento attraverso la pelle ulcerata o infiammata. Informazioni per i pazienti: il farmaco deve essere applicato con cura vicino agli occhi, naso e bocca. reazione eccessiva in queste aree può verificarsi a causa di irritazione da accumulo del farmaco. FLUOROPLEX & reg; Crema viene applicata con le dita, e le mani devono essere lavati subito dopo. La reazione di FLUOROPLEX & reg; Crema in zone trattate può essere sgradevole durante la terapia, e, in alcuni casi, per parecchie settimane dopo l'interruzione della terapia. Esami di laboratorio: per escludere la presenza di una neoplasia franca, una biopsia dovrebbero essere di quelle aree che non rispondono al trattamento o ricorrente dopo il trattamento. Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità: studi adeguati a lungo termine negli animali per valutare il potenziale cancerogeno non sono stati condotti con fluorouracile. In tre in-vitro di trasformazione delle cellule, fluorouracile prodotte trasformazione morfologica delle cellule. Trasformazione morfologica è stata prodotta anche in uno di questi in vitro-di un metabolita di fluorouracile e le cellule trasformate prodotte tumori maligni quando iniettato in topi singenici immunodepressi. Fluorouracile ha dimostrato di esercitare acitivity mutageno nelle cellule di lievito, Bacillus subtilis e saggi di Drosophila. Inoltre, fluorouracile ha prodotto danni cromosomici a concentrazioni di 1,0 e 2,0 mcg / mL in vitro hamster test in fibroblasti e aumenta in formazione micronuclei nel midollo osseo di topo a dosi intraperitoneali nell'intervallo umana dose terapeutica di 12-15 mg / kg / giorno. I pazienti trattati con dosi cumulative di 0,24-1,0 g di fluorouracile per via parenterale hanno mostrato un aumento di aberrazioni cromosomiche numeriche e strutturali nei linfociti del sangue periferico. Fluorouracile ha dimostrato di ridurre la fertilità dopo somministrazione parenterale in ratti. Nei topi, sono stati riportati monodose iniezioni endovenose e intraperitoneali di fluorouracile uccidere spermatogoni differenziato e spermatociti alla dose di 500 mg / kg e produrre anomalie nel spermatidi a 50 mg / kg. Fluorouracile è risultato negativo nel test di mutazione letale dominante effettuato nei topi. Gravidanza: effetti teratogeni: Gravidanza categoria X: Fluorouracile può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. Fluorouracile somministrazione parenterale ha dimostrato di essere teratogeno nei topi, ratti e criceti, e embrioletale nelle scimmie. Fluorouracile è controindicato nelle donne che sono o possono diventare incinte. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. Le madri che allattano: Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, e perché c'è qualche assorbimento sistemico di fluorouracile dopo somministrazione topica (vedere PRECAUZIONI: Generali), le madri non devono allattare i loro bambini durante la ricezione di questo farmaco. Uso pediatrico: La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. REAZIONI AVVERSE Sono stati segnalati dolore, prurito, bruciore, irritazione, infiammazione, dermatite allergica da contatto e telangiectasia. Di tanto in tanto, sono stati segnalati anche iperpigmentazione e cicatrici. SOVRADOSAGGIO Di solito, il sovradosaggio non causa problemi acuti. Se FLUOROPLEX & reg; Crema viene accidentalmente a contatto con l'occhio (s), sciacquare gli occhi (i) con acqua o soluzione fisiologica. Se FLUOROPLEX & reg; Crema viene ingerito accidentalmente, provocare il vomito e la lavanda gastrica. Amministrare la cura sintomatica e di supporto, se necessario. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Il paziente deve essere istruito per applicare il farmaco sufficiente per coprire l'intero viso o altre zone colpite. Applicare il farmaco due volte al giorno con la punta delle dita e lavarsi le mani dopo. di solito è necessario un periodo di trattamento di 2-6 settimane. L'aumento della frequenza di applicazione e un periodo di somministrazione con FLUOROPLEX & reg più a lungo; Crema può essere richiesto in settori diversi da quello della testa e del collo. Quando FLUOROPLEX & reg; Crema viene applicata alla pelle keratotic, una risposta si verifica con la seguente sequenza: eritema, seguito solitamente da scalare, tenerezza, erosione, ulcerazione, necrosi e riepitelizzazione. Quando la reazione infiammatoria raggiunge le fasi di erosione, ulcerazioni e necrosi, l'uso del farmaco deve essere terminato. Le risposte possono a volte verificarsi in aree che appaiono clinicamente normali. Questi possono essere i siti di attinica subclinico (solare) cheratosi che il farmaco sta interessando. FORNITURA FLUOROPLEX & reg; (Fluorouracile) 1% crema topica è disponibile in 30 tubi g (NDC 16110-812-30) NOTA: Evitare il congelamento. Conservare a 15 & deg; - 30 & deg; C (59 & deg; - 86 & deg; F) in contenitori a tenuta. RIFERIMENTO Informazioni per il paziente FLUOROPLEX & reg; (FLOOR-oh-plex) (fluorouracile) 1% crema topica Importante: FLUOROPLEX Cream è per l'uso su pelle solo (attualità). Applicare con cura vicino agli occhi, naso e bocca. Qual è la crema FLUOROPLEX? FLUOROPLEX Cream è un farmaco di prescrizione usato sulla pelle per trattare multipla attinica (solare) cheratosi. Non è noto se FLUOROPLEX Cream è sicuro ed efficace nei bambini. Chi non dovrebbe usare la crema FLUOROPLEX? Non usare Crema FLUOROPLEX se: è incinta o potrebbe rimanere incinta. FLUOROPLEX Cream potrebbe danneggiare il feto. Smettere di usare Crema FLUOROPLEX e dire al vostro fornitore di cure mediche subito in caso di gravidanza durante l'utilizzo di Crema FLUOROPLEX. è allergico ad uno qualsiasi degli ingredienti in crema FLUOROPLEX. Vedere la fine di questo foglio per un elenco di ingredienti in crema FLUOROPLEX. Prima di utilizzare FLUOROPLEX crema, dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria su tutti i tuoi condizioni mediche, tra cui se: in periodo di allattamento o prevedono di allattare. Non è noto se FLUOROPLEX Crema passa nel latte materno. Non si deve allattare durante il trattamento con crema FLUOROPLEX. Come dovrei usare FLUOROPLEX & reg; Crema d'attualità? Usa FLUOROPLEX Cream esattamente come il medico ti dice. Il vostro medico vi dirà dove applicare Crema FLUOROPLEX, quante volte e per quanto tempo applicarla. FLUOROPLEX Crema viene solitamente applicato 2 volte al giorno per 2 a 6 settimane. Utilizzare la punta delle dita per applicare abbastanza Crema FLUOROPLEX per coprire le aree da trattare sul viso o altre zone colpite, come indicato dal medico. Le reazioni cutanee sono previsti quando si utilizza Cream FLUOROPLEX. Queste reazioni cutanee iniziano con arrossamento, di solito seguita da secchezza o di tenerezza e croste della vostra pelle. Prima di vedere qualsiasi guarigione della vostra pelle, queste reazioni cutanee continuare a progredire. Smettere di usare Crema FLUOROPLEX quando si vede le aree prime (erosione e ulcere) e spargimento di pelle morta (desquamazione). Assicurati di seguire le istruzioni del proprio medico su quando smettere di usare Crema FLUOROPLEX. Se la reazione cutanea ti dà fastidio o peggiora, o se non si è sicuri di cosa fare, chiamare il medico per le istruzioni. Evitare di lasciare FLUOROPLEX Crema costruire nella pieghe della pelle intorno agli occhi, il naso o la bocca. Lavarsi le mani subito dopo l'applicazione di crema FLUOROPLEX. Se si ottiene accidentalmente Crema FLUOROPLEX nei tuoi occhi, sciacquare gli occhi con acqua o soluzione fisiologica. Che cosa devo evitare durante l'utilizzo di crema FLUOROPLEX? Evitare di coprire le zone trattate con una medicazione a tenuta d'aria, a meno che il medico ti dice di. Evitare la luce solare e ultravioletta luci, come lampade solari e macchine per conceria. FLUOROPLEX crema può rendere la pelle sensibile alla luce. Si potrebbe ottenere una grave scottatura solare. Quali sono i possibili effetti collaterali di FLUOROPLEX Cream? Pelle reazioni tra i possibili reazioni allergiche (dermatite allergica da contatto). È possibile ottenere reazioni cutanee, quali: dolore pizzicore ardente irritazione rossore e gonfiore piccoli vasi sanguigni che può essere visto sotto la pelle oscuramento della pelle cicatrici Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria se si dispone di alcun effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Crema FLUOROPLEX. Per ulteriori informazioni, chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Come devo conservare Cream FLUOROPLEX? Non congelare crema FLUOROPLEX. Conservare Crema FLUOROPLEX tra 59 & deg; F a 86 & deg; F (15 & deg; C a 30 & deg; C) in contenitori a tenuta. Mantenere Crema FLUOROPLEX e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Informazioni generali circa l'uso sicuro ed efficace di crema FLUOROPLEX. I farmaci sono talvolta prescritti per scopi diversi da quelli elencati in un foglietto illustrativo. Non utilizzare Crema FLUOROPLEX per una condizione per la quale non è stato prescritto. Non dare Crema FLUOROPLEX ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Potrebbe essere pericoloso. Si può chiedere il vostro fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista per informazioni su Crema FLUOROPLEX che è stato scritto per i professionisti della salute. Quali sono gli ingredienti di FLUOROPLEX Cream? Principio attivo: fluorouracile ingredienti inattivi: alcool benzilico, cera emulsionante, isopropilmiristato, olio minerale, acqua depurata, e idrossido di sodio & reg; Marks di proprietà di Aqua Pharmaceuticals Prodotto da: Aqua Pharmaceuticals, una società di Almirall, Exton, PA 19341 U. S.A. Made in Germany Per ulteriori informazioni, chiamare 1-866-665-2782. PANNELLO visualizzazione primaria - 30 g Tubo di cartone Fluoroplex & reg; (Fluorouracile) 1% crema topica Contiene: Attivo: fluorouracile 1,0% Inattivi: alcool benzilico; emulsionare la cera; olio minerale; miristato isopropilico; idrossido di sodio; e acqua purificata.

Eritro - 36 ( e ) per animal use , eritro

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Eritro-36 (Canada) Per l'uso in bestiame solo Per il trattamento delle subclinica mastite bovina a causa di Streptococcus agalactiae in lattazione e asciutti mucche seguito di rilevamento con l'uso del & ldquo; La mastite California Test & rdquo; (CMT) o il test di coppa striscia. Descrizione Eritro-36 è un chiaro infusione di eritromicina, uno degli antibiotici più efficaci per il trattamento di infezioni batteriche gram-positivi. Il veicolo olio naturale di Eritro-36 rilascia rapidamente eritromicina a livelli terapeutici elevati per una forte attività contro Streptococcus agalactiae. Questo prodotto offre un trattamento per la mastite bovina subclinica a causa di Streptococcus agalactiae più il vantaggio di breve periodo latte di scarto. Eritro-36 Indicazioni Eritro-36 è raccomandato per il trattamento della mastite bovina subclinica a causa di Streptococcus agalactiae, una delle principali cause di infezioni mammarie. Questo prodotto può essere utilizzato sia in fase di allattamento o vacche in asciutta. I test hanno sottolineato che Eritro-36 è generalmente efficace per eliminare la mastite subclinica a causa di questo organismo. Istruzioni per l'uso Inserzione completa: Rimuovere sia il tappo rosso e la cannula bianca tirando verso l'alto. Inserire delicatamente l'intera cannula nel canale del capezzolo; cautamente infondere il prodotto. Inserimento parziale: Togliere il tappo rosso solo, tirando verso l'alto. Inserire delicatamente la punta della cannula nel canale del capezzolo; cautamente infondere il prodotto. Amministrazione Completamente latte fuori ogni quarto infetto. Pulire la mammella e capezzoli lavando accuratamente. Disinfettare l'orifizio del capezzolo (s) con un tampone imbevuto di alcool, fornito in ogni scatola o altro disinfettante adatto. Scegliere la lunghezza di inserimento desiderato (totale o parziale) e infondere l'intero contenuto di una siringa in ogni quarto infetto. Chiudere l'orifizio del capezzolo con una leggera pressione e massaggio la mammella per distribuire il farmaco. siringhe vuoti devono essere distrutti. Dosaggio vacche in lattazione Infondere l'intero contenuto di una siringa Eritro-36 in ogni quarto infetto. Ripetere dopo ogni mungitura per un totale di tre infusioni consecutive. vacche in asciutta Infondere l'intero contenuto di due Eritro-36 siringhe in ogni quarto infetto dopo l'ultima mungitura. avvertimento Di latte prelevati da animali trattati durante il trattamento e entro 36 ore dopo l'ultimo trattamento NON DEVE essere utilizzati in alimenti. Informazioni sul pacchetto Eritro-36 è fornito in 6 mL monodose siringhe monouso. Ogni scatola contiene 12 siringhe (codice 09.203). Condizioni di archiviazione Conservare tra 15 ° C e 25 ° C. ® Reg'd TM di V & eacute; toquinol N.-A. Inc. V & eacute; toquinol N.-A. Inc., 2000, cap. Georges, Lavaltrie, QC, Canada J5T 3S5

Misuratore di portata elettromagnetico - optiflux 4000 sensor , optiflox

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Misuratori di portata elettromagnetici - OPTIFLUX 4000 Sensor Robusto, costruzione completamente saldata Soluzioni standard per la più ampia gamma di applicazioni industriali soluzioni progettate per applicazioni molto esigenti Il 4000 disegno OPTIFLUX soddisfa le esigenze di una vasta gamma di applicazioni in settori tra cui la chimica, della cellulosa & amp; carta, acqua e delle acque reflue, minerali e miniere, ferro, acciaio e metalli, prodotti farmaceutici e oil & amp; industria del gas. Il OPTIFLUX 4000 ha un campo comprovata e la durata insuperabile. Ciò è garantito dalla costruzione completamente saldata, completa la costruzione del tubo foro, l'assenza di parti in movimento e all'usura materiali rivestimento resistenti. Anche per applicazioni in ambienti difficili o con mezzi aggressivi ed abrasivi OPTIFLUX di KROHNE 4000 in grado di offrire una soluzione. Esempi includono iniezione dell'acqua sotto alte pressioni (2500lbs), installazioni sottomarine, impasti con elevati contenuti solidi, soluzioni alcaline e acidi, fino a dosaggio chimico, sbianca, coloranti, e black liquor nell'industria cartaria. Se necessario, una soluzione di là della nostra portata standard può essere progettato. KROHNE ha in casa un know how specializzato sulle costruzioni, la saldatura e materiali esotici. Per le applicazioni di trasferimento di custodia, in cui la massima precisione è fondamentale, OPTIFLUX 4000 ha una vasta gamma di certificazioni tra cui OIML R49 & amp; R117, MI-001 & amp; MI-005. Mette in risalto sensore di flusso affidabile e accettato per tutte le applicazioni di processo Provata in uso e la durata insuperabile Grande base installata - più di 300.000 unità - praticamente in ogni settore Tutta la costruzione robusta saldata, per estendere la vita delle apparecchiature Buona corrosione, erosione / resistenza all'abrasione Ampia scelta di materiali per l'edilizia abitativa & amp; flange tra SS, Duplex, 6mo La flessibilità nei formati compreso i formati, costruzioni speciali, diametri interni speciali e spessori Resistente alla corrosione e perdite elettrodi stretti. Speciali (materiali, a scomparsa o appuntiti) su richiesta Rivestimenti esterni per l'installazione in mare aperto o il sottosuolo. specifiche vernice opzionale acc. ISO 12944 - rivestimento protettivo Affidabile misurazione in condizioni molto impegnative compresi alte temperature fino a 180 ° C / 356 ° F, pressioni fino a 2500 bar, elevato contenuto di solidi (fino al 70%) misurazione del flusso bidirezionale Ampia gamma di certificazioni per aree pericolose Conforme ai requisiti per il trasferimento fiscale OIML R49 & amp; R117, MI-001 & amp; MI-005 Non ci sono anelli di messa a terra con l'opzione di riferimento virtuale su IFC 300 Ampie capacità diagnostiche Ogni metro di lasciare la fabbrica è bagnato calibrato sulle nostre piattaforme di calibrazione che sono tracciabili Industrie applicazioni

Fortipine la 40 - patient information , description , dosage and directions , fortipine la

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Fortipine LA 40 Adalat & reg ;; Adalat & reg; LA; Adalat & reg; Retard Adanif & reg; XL adipico & reg; SIG; Adipico & reg; XL Calchan & reg; MR Coracten & reg; SR; Coracten & reg; XL Fortipine & reg; LA Neozipine & reg; XL Nifedipress & reg; MR Nifopress & reg; Retard Nimodrel & reg; XL Tensipine & reg; MR Valni & reg; XL Capsule, compresse a rilascio modificato e capsule a rilascio modificato Nifedipine viene usato per trattare l'ipertensione (pressione alta) e prevenire l'angina (dolore al petto). Nifedipina può anche essere usato per trattare fenomeno di Raynaud che è una condizione causata da cattiva circolazione alle mani e piedi. opere Nifedipina rilassando i vasi sanguigni che permette al sangue di circolare più liberamente intorno al corpo. Questo abbassa la pressione sanguigna e aumenta il flusso di sangue alle estremità. Migliora anche l'efficienza del cuore e aiuta a prevenire il dolore toracico associato con angina. Nifedipina è disponibile in combinazione con atenololo anche. C'è un opuscolo separato per questo prodotto di combinazione chiamata "Atenololo con nifedipina". Prima di prendere nifedipina Prima di prendere la nifedipina assicurarsi che il proprio medico o il farmacista sa: Se sei incinta, provare per un bambino o allattamento. Se ha problemi al fegato. Se hai il diabete. Se si dispone di porfiria (una rara malattia del sangue). Se ha avuto un attacco di cuore meno di un mese fa, o in caso di altri problemi cardiaci. Se si dispone di angina ed avere dolore al petto quando si è a riposo, così come durante qualsiasi esercizio. Se ha una malattia infiammatoria intestinale o di avere mai avuto un blocco nel vostro intestino. Se si sta assumendo altri medicinali, compresi quelli a disposizione per comprare senza prescrizione medica, a base di erbe e medicine complementari. Se avete mai avuto una reazione allergica a questo o qualsiasi altro medicinale. Come prendere nifedipina Prima di iniziare questo trattamento, leggere opuscolo informativo stampato del produttore dall'interno della confezione. Prendere nifedipina esattamente come il medico le ha detto. compresse nifedipina e capsule devono essere inghiottite intere con abbondante acqua. Non devono essere morsi, rotte o masticate. Si può assumere il farmaco prima o dopo i pasti. Non bere succo di pompelmo, mentre si è in nifedipina. Questo perché una sostanza chimica nel succo di pompelmo aumenta la quantità di nifedipina nel sangue. Questo rende effetti collaterali più probabile. Se si dimentica di prendere una dose, la prenda appena se ne ricorda, a meno è quasi tempo per la dose successiva, nel qual caso lasciare fuori la dose. Non assumere due dosi insieme per compensare la dose dimenticata. Come ottenere il massimo dal vostro trattamento Cercate di mantenere gli appuntamenti regolari con il medico. Questo è così il vostro progresso può essere monitorato. Se sta assumendo una versione a rilascio modificato di nifedipina vi sarà data la stessa marca di nifedipina ogni volta che si ottiene una nuova prescrizione. Questo perché diverse formulazioni possono avere effetti leggermente diversi. Se la medicina o confezione sembra diverso da prima, chiedere al farmacista per un consiglio. Il rivestimento esterno di alcune delle preparazioni a rilascio modificato può passare attraverso l'intestino intatto e si può vedere nelle feci. Questo è niente di essere preoccupato per e non si ferma la medicina da lavorare. Se hai il diabete potrebbe essere necessario controllare il livello di glucosio nel sangue più frequentemente come nifedipina può influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Il medico sarà in grado di consigliarvi su questo. Se si hanno un'operazione o un trattamento odontoiatrico, dire la persona che effettua il trattamento che si sta assumendo nifedipina. Se si acquista qualsiasi medicinale, verificare sempre con un farmacista che essi sono sicuri di prendere con altri farmaci. La sospensione improvvisa del trattamento con nifedipina può causare problemi. Il medico può decidere di ridurre la dose gradualmente, se ciò è necessario. Può nifedipina causare problemi? Insieme con i loro effetti utili, la maggior parte dei farmaci possono causare effetti collaterali indesiderati, anche se non tutti li sperimenta. Questi di solito migliorano come il tuo corpo si adatta alla nuova medicina, ma parlare con il medico o il farmacista se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali continuano o diventano fastidioso. Cosa posso fare se provo questo Palpitazioni, vertigini, sensazione di svenimento, vampate di calore Questi possono verificarsi quando si inizia il trattamento. Se sono gravi o continuare per più di una settimana o giù di lì, parlare con il medico. Non guidare o usare strumenti o macchinari, mentre si sente vertigini o debole Gastro-intestinale sconvolto (come indigestione, nausea, costipazione o diarrea) Stick per cibi semplici o blanda, e bere molta acqua Chiedete al vostro farmacista di raccomandare un antidolorifico adeguato. Se il mal di testa continua, parlare con il medico Stanchezza, gonfiore dei piedi e delle caviglie Prendere un sacco di riposo e di sollevare le gambe su uno sgabello basso quando si è seduti Se si verificano altri sintomi, che si ritiene possa essere causa di questo farmaco, parlare con il medico o il farmacista. Come conservare nifedipina Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce.

Fevac f4 (inattivato ) vaccine 20 s , fevac

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Dettagli vaccino inattivato preparato da panleucopenia felina ( felina enteriti ) del virus, virus della rinotracheite felina ( felina a herpesvirus 1 ) , calicivirus felino e Chlamydophila psittaci . Fevac ® F4 contiene un adiuvante solubile in acqua per migliorare la risposta immunitaria . Vantaggi chiave Sicuro ed efficace per l'uso di routine nei gattini , gatti adulti e regine in gravidanza Essendo un vaccino ucciso Fevac ® F4 è ideale per l'utilizzo in ambienti multi - cat - nessun rischio di malattia di essere passato ad altri gatti in casa Nessun rischio di malattia respiratoria indotta dal vaccino o lo stato di portatore cronico - pertanto considerato essere il tipo preferito di vaccino Non - alluminio , acqua adiuvante solubile per una maggiore immunità Convenienza di vaccinazione contro quattro malattie tra cui Chlamydia in un'unica dose Dosaggio programma di vaccinazione raccomandato per gatti

Fexofenadine - fda prescrizione di informazioni , side effects and uses , 30mg galegra

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Fexofenadine Rinite allergica stagionale Fexofenadina cloridrato compresse sono indicate per il sollievo dei sintomi associati alla rinite allergica stagionale negli adulti e nei bambini di 2 anni di età e anziani. Cronica idiopatica Fexofenadina cloridrato compresse sono indicati per il trattamento delle manifestazioni cutanee non complicate di orticaria cronica idiopatica negli adulti e nei bambini da 6 mesi di età e anziani. Fexofenadine Dosaggio e somministrazione Fexofenadina cloridrato compresse USP Rinite allergica stagionale e cronica idiopatica Adulti e bambini di 12 anni e più: la dose raccomandata di Fexofenadina cloridrato compresse USP sono 60 mg due volte al giorno o 180 mg una volta al giorno con acqua. Una dose di 60 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti con ridotta funzionalità renale [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Bambini da 6 a 11 anni: la dose raccomandata di Fexofenadina cloridrato compresse USP sono 30 mg due volte al giorno con acqua. Una dose di 30 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti pediatrici con ridotta funzionalità renale [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Forme di dosaggio e punti di forza Fexofenadina cloridrato compresse USP sono disponibili in 30 mg, 60 mg e 180 mg di forza. compresse fexofenadina cloridrato USP sono rivestite con una pellicola di rivestimento pesca colorata. Le compresse hanno la forma seguente e identificatori univoci: 30 mg compresse sono a forma di capsula e hanno & ldquo; 93 & rdquo; da un lato e & ldquo; 7251 & rdquo; dall'altra; 60 mg compresse sono rotonde e hanno & ldquo; 93 & rdquo; da un lato e & ldquo; 7252 & rdquo; dall'altra; e 180 mg compresse sono rotonde e hanno & ldquo; 93 & rdquo; da un lato e & ldquo; 7253 & rdquo; dall'altra. Controindicazioni Fexofenadina cloridrato compresse sono controindicati nei pazienti con nota ipersensibilità alla fexofenadina e uno qualsiasi degli eccipienti di fexofenadina cloridrato compresse. Sono stati segnalati rari casi di reazioni di ipersensibilità con manifestazioni quali angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore ed anafilassi sistemica. Reazioni avverse Degli studi clinici Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. I dati di sicurezza descritti di seguito riflettono l'esposizione a fexofenadina cloridrato in 5083 pazienti in studi per la rinite allergica e orticaria cronica idiopatica. In questi studi, 3010 pazienti di 12 anni di età e anziani con rinite allergica stagionale sono stati esposti a fexofenadina cloridrato a dosaggi di 20 a 240 mg due volte al giorno o 120 a 180 mg una volta al giorno. Un totale di 646 pazienti da 6 a 11 anni di età con rinite allergica stagionale sono stati esposti a fexofenadina cloridrato alla dose di 15 a 60 mg due volte al giorno. La durata del trattamento in questi studi è stata di 2 settimane. Un totale di 534 pazienti 6 mesi a 5 anni di età con rinite allergica sono stati esposti a fexofenadina cloridrato alla dose di 15 a 30 mg due volte al giorno. La durata del trattamento in questi studi variava da 1 giorno a 2 settimane. Ci sono stati 893 pazienti di 12 anni di età e anziani con orticaria cronica idiopatica esposto alla fexofenadina cloridrato a dosaggi di 20 a 240 mg due volte al giorno o 180 mg una volta al giorno. La durata del trattamento in questi studi era di 4 settimane. Rinite allergica stagionale Adulti e adolescenti. In studi clinici controllati con placebo stagionali rinite allergica in soggetti di 12 anni di età e anziani, 2439 soggetti hanno ricevuto Fexofenadine capsule cloridrato alla dose di 20 mg a 240 mg due volte al giorno. Tutte le reazioni avverse che sono stati segnalati da una maggiore dell'1% dei soggetti che hanno ricevuto la dose giornaliera raccomandata di fexofenadina cloridrato (60 mg capsule due volte al giorno) sono elencati nella tabella 1. In un altro studio clinico controllato con placebo negli Stati Uniti, 571 soggetti di età compresa 12 anni di età hanno ricevuto Fexofenadine cloridrato compresse a dosi di 120 o 180 mg una volta al giorno. La tabella 1 elenca anche le reazioni avverse che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con Fexofenadine cloridrato compresse alla dose di 180 mg una volta al giorno. L'incidenza di reazioni avverse, tra cui sonnolenza / fatica, non era dose-correlata ed era simile in tutti i sottogruppi definiti per età, sesso e razza. Tabella 1: Reazioni avverse nei soggetti di età 12 anni e più riportate nei Placebo-Controlled rinite allergica stagionale studi clinici negli Stati Uniti doppia somministrazione giornaliera con Fexofenadine capsule a tassi superiori a 1% Tabella 3 elenca le reazioni avverse nei soggetti da 6 mesi a 5 anni di età che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con fexofenadina cloridrato in 3 studi di farmacocinetica singola e dosi multiple aperte e 3 studi di sicurezza controllati verso placebo con fexofenadina cloridrato capsula contenuti (484 soggetti) e la sospensione (50 soggetti) alla dose di 15 mg (108 soggetti) e 30 mg (426 soggetti) somministrato due volte al giorno. Tabella 3: Reazioni avverse riportate in studi controllati verso placebo in pazienti pediatrici con rinite allergica dai 6 mesi ai 5 anni a tassi superiori al 2% Fexofenadine 15 mg due volte al giorno (n = 108) di frequenza Fexofenadine 30 mg due volte al giorno (n = 426) di frequenza Fexofenadine totale due volte al giorno (n = 534) di frequenza Placebo (n = 430) di frequenza Cronica idiopatica Le reazioni avverse segnalate dai soggetti di 12 anni di età e anziani negli studi orticaria cronica idiopatica controllati con placebo sono stati simili a quelli riportati negli studi di rinite allergica stagionale, controllati con placebo. Negli studi cronica idiopatica controllati con placebo orticaria clinici, 726 soggetti di 12 anni di età e anziani hanno ricevuto Fexofenadine cloridrato compresse a dosi da 20 a 240 mg due volte al giorno. Tabella 4 elenca le reazioni avverse nei soggetti di età compresa 12 anni di età che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con le compresse di fexofenadina cloridrato 60 mg due volte al giorno in studi clinici controllati negli Stati Uniti e in Canada. In uno studio clinico controllato con placebo negli Stati Uniti, 167 soggetti di età compresa 12 anni di età hanno ricevuto fexofenadina cloridrato 180 mg. Tabella 4 elenca anche le reazioni avverse che sono stati segnalati di oltre il 2% dei soggetti trattati con Fexofenadine cloridrato compresse alla dose di 180 mg una volta al giorno. Tabella 4: Reazioni avverse riportate in soggetti di 12 anni di età e anziani in placebo-controllato cronica idiopatica Studies doppia somministrazione giornaliera con fexofenadina cloridrato in studi negli Stati Uniti e in Canada a tassi superiori a 2% Fexofenadine 60 mg due volte al giorno (n = 191) di frequenza La sicurezza di fexofenadina cloridrato nel trattamento di orticaria cronica idiopatica in pazienti pediatrici da 6 mesi a 11 anni di età si basa sul profilo di sicurezza di fexofenadina cloridrato in pazienti adulti e pediatrici a dosi pari o superiori alla dose raccomandata [vedere Uso in Popolazioni specifiche (8.4)]. L'esperienza post-marketing Oltre alle reazioni avverse riscontrate durante gli studi clinici e di cui sopra, i seguenti eventi avversi sono state identificate durante l'uso post-approvazione di fexofenadina cloridrato. Poiché questi eventi sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Eventi che sono stati raramente osservati durante l'esperienza post-marketing sono: insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o paroniria, e reazioni di ipersensibilità (compresa anafilassi, orticaria, angioedema, senso di costrizione toracica, dispnea, vampate di calore, prurito, eruzioni cutanee e). Interazioni farmacologiche antiacidi Fexofenadina cloridrato non deve essere presa stretta nel tempo con alluminio e magnesio contenente antiacidi. In soggetti adulti sani, la somministrazione di 120 mg di fexofenadina cloridrato (2 x 60 mg capsule) entro 15 minuti di un contenenti alluminio e magnesio antiacido (Maalox & reg;) è diminuita Fexofenadina AUC del 41% e la Cmax del 43%. Eritromicina e ketoconazolo Fexofenadina ha dimostrato di esibire minima metabolismo (circa 5%). Tuttavia, la somministrazione concomitante di fexofenadina cloridrato sia con ketoconazolo o eritromicina ha portato ad aumento delle concentrazioni plasmatiche di fexofenadina in soggetti adulti sani. Fexofenadine non ha avuto effetti sulla farmacocinetica di entrambi eritromicina o ketoconazolo. In 2 studi separati in soggetti adulti sani, fexofenadina cloridrato 120 mg due volte al giorno (dose 240 mg in totale al giorno) è stato somministrato con o eritromicina 500 mg ogni 8 ore o ketoconazolo 400 mg una volta al giorno in condizioni di stato stazionario a soggetti adulti sani (n = 24, ogni studio). Non sono state osservate differenze di eventi o QT c avversa intervallo quando i soggetti sono stati somministrati fexofenadina cloridrato da solo o in combinazione con eritromicina o ketoconazolo. I risultati di questi studi sono riassunti nella tabella seguente: Tabella 5: Effetti sulla steady-state Fexofenadine farmacocinetica dopo 7 giorni di somministrazione concomitante di fexofenadina cloridrato 120 mg ogni 12 ore nei soggetti sani adulti (n = 24) C maxSS (concentrazione plasmatica di picco) AUC ss (0-12h) (grado di esposizione sistemica) I cambiamenti nei livelli plasmatici erano all'interno della gamma dei livelli plasmatici raggiunti negli studi clinici adeguati e ben controllati. Il meccanismo di queste interazioni è stata valutata in vitro, in situ. e in modelli animali in vivo. Questi studi indicano che il ketoconazolo o eritromicina somministrazione concomitante migliora fexofenadina assorbimento gastrointestinale. Questo aumento osservato nella biodisponibilità di fexofenadina possono essere dovuti effetti legati ai trasporti, come p-glicoproteina. In studi su animali in vivo suggeriscono anche che, oltre a migliorare l'assorbimento, ketoconazolo riduce Fexofenadine secrezione gastro-intestinale, mentre l'eritromicina può anche diminuire l'escrezione biliare. Succhi di frutta Succhi di frutta come il pompelmo, arancia e mela possono ridurre la biodisponibilità e l'esposizione di fexofenadina. Questo si basa sui risultati di 3 studi clinici utilizzando istamina indotta ponfi cutanei e razzi accoppiato con l'analisi farmacocinetica di popolazione. La dimensione del livido e calore erano significativamente più grande quando fexofenadina cloridrato è stato somministrato con succhi di frutta o di pompelmo o di arancia, rispetto all'acqua. Sulla base dei dati di letteratura, gli stessi effetti possono essere estrapolati ad altri succhi di frutta, come il succo di mela. Il significato clinico di queste osservazioni è sconosciuta. Inoltre, sulla base dell'analisi farmacocinetica di popolazione dei dati combinati pompelmo e succhi arancioni studi con i dati di uno studio di bioequivalenza, la biodisponibilità della Fexofenadina è stato ridotto del 36%. Pertanto, per massimizzare gli effetti di fexofenadina, si raccomanda di Fexofenadine cloridrato compresse devono essere prese con l'acqua [vedere Farmacologia Clinica (12.3) e Dosaggio e somministrazione (2.1)]. USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Gravidanza Categoria C. Non c'è stata evidenza di teratogenicità nei ratti e conigli a dosi orali di terfenadina fino a 300 mg / kg (che ha portato ad esposizioni Fexofenadine che erano circa 4 e 30 volte rispettivamente, l'esposizione alla massima raccomandata umana orale giornaliera dose di 180 mg di fexofenadina cloridrato basate sul confronto di AUC). Nei topi, senza effetti collaterali e senza effetti teratogeni durante la gestazione sono stati osservati con fexofenadina cloridrato a dosi orali fino a 3730 mg / kg (che ha portato ad esposizioni Fexofenadine che erano circa 15 volte l'esposizione alla dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg di fexofenadina cloridrato basata sul confronto di AUC). Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Fexofenadina cloridrato deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. diminuzione dose-correlato aumento di peso dei cuccioli e la sopravvivenza sono stati osservati nei ratti esposti a una dose orale di 150 mg / kg di terfenadina (che ha portato alle esposizioni Fexofenadine che erano circa 3 volte l'esposizione alla dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg di fexofenadina cloridrato basata sul confronto di AUC). Le madri che allattano Non è noto se Fexofenadine sia escreto nel latte umano. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne durante l'allattamento. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando fexofenadina cloridrato viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico Le dosi raccomandate di fexofenadina cloridrato in pazienti pediatrici da 6 mesi a 11 anni di età si basano sul confronto incrociato studio della farmacocinetica di fexofenadina negli adulti e nei soggetti pediatrici e sul profilo di sicurezza di fexofenadina cloridrato in soggetti adulti e pediatrici in dosi uguali o superiori alle dosi raccomandate. La sicurezza e l'efficacia di fexofenadina cloridrato in pazienti pediatrici sotto i 6 mesi di età non sono state stabilite. La sicurezza di fexofenadina cloridrato si basa sulla somministrazione di fexofenadina cloridrato compresse alla dose di 30 mg due volte al giorno ha dimostrato in 438 pazienti pediatrici dai 6 anni ai 11 anni di età in 2 2 settimane di stagione prove rinite allergica controllati con placebo. La sicurezza di fexofenadina cloridrato alla dose di 15 mg e 30 mg somministrati una volta e due volte al giorno è stata dimostrata in 969 soggetti pediatrici (da 6 mesi a 5 anni di età) affetti da rinite allergica in 3 studi di farmacocinetica e 3 studi di sicurezza. La sicurezza di fexofenadina cloridrato per il trattamento di orticaria cronica idiopatica in soggetti da 6 mesi a 11 anni di età si basa sul confronto incrociato studio della farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti adulti e pediatrici e sul profilo di sicurezza di fexofenadina sia in adulti e soggetti in età pediatrica a dosi uguali o superiori alla dose raccomandata. L'efficacia di fexofenadina cloridrato per il trattamento della rinite allergica stagionale in soggetti 6 a 11 anni di età è stata dimostrata in 1 trial (n = 411) in cui fexofenadina cloridrato compresse 30 mg due volte al giorno ha ridotto significativamente il punteggio totale dei sintomi rispetto al placebo, insieme estrapolazione di dimostrata efficacia in soggetti di età superiore a 12 anni, e il confronto di farmacocinetica in adulti e bambini. L'efficacia di fexofenadina cloridrato 30 mg due volte al giorno per il trattamento della rinite allergica stagionale nei pazienti da 2 a 5 anni di età si basa sulle comparazioni di farmacocinetica in soggetti adulti e pediatrici e un'estrapolazione della efficacia dimostrata di fexofenadina cloridrato in soggetti adulti con questo condizioni e la probabilità che il decorso della malattia, fisiopatologia, e la droga & rsquo; effetto s sono sostanzialmente simili nei pazienti pediatrici a quelli nei pazienti adulti. L'efficacia di fexofenadina cloridrato per il trattamento di orticaria cronica idiopatica in pazienti da 6 mesi a 11 anni di età si basa sulle comparazioni di farmacocinetica in adulti e bambini e una estrapolazione dell'efficacia dimostrata di fexofenadina cloridrato in adulti con questa condizione e la probabilità che il decorso della malattia, la fisiopatologia e la droga & rsquo; s effetto sono sostanzialmente simili nei bambini a quello dei pazienti adulti. La somministrazione di una dose di 15 mg di fexofenadina cloridrato a soggetti pediatrici di 6 mesi a meno di 2 anni di età e una dose di 30 mg a soggetti pediatrici da 2 a 11 anni di età ha prodotto esposizioni paragonabili a quelli osservati con una dose di 60 mg somministrati per adulti . Usa Geriatric Gli studi clinici di fexofenadina cloridrato compresse e capsule non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 anni e oltre per determinare se questa popolazione reagisce in modo diverso rispetto ai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i soggetti geriatrici e più giovani. Questo farmaco è noto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche al farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Insufficienza renale Sulla base di aumenti di biodisponibilità e l'emivita, una dose di 60 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti adulti con ridotta funzionalità renale (insufficienza renale lieve, moderata o grave). Per i pazienti pediatrici con ridotta funzionalità renale (insufficienza renale lieve, moderata o grave), la dose iniziale raccomandata di fexofenadina è di 30 mg una volta al giorno per i pazienti da 2 a 11 anni di età e 15 mg una volta al giorno per i pazienti 6 mesi a meno di 2 anni di età [vedi Farmacologia clinica (12.3)]. Insufficienza epatica La farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti con insufficienza epatica non differivano sostanzialmente da quella osservata nei soggetti sani. sovradosaggio Vertigini, sonnolenza, secchezza delle fauci e sono stati riportati con fexofenadina cloridrato sovradosaggio. Singole dosi di fexofenadina cloridrato fino a 800 mg (6 soggetti sani a questo livello di dose), e le dosi fino a 690 mg due volte al giorno per 1 mese (3 soggetti sani a questo livello di dose) o 240 mg una volta al giorno per 1 anno (234 sano soggetti a questo livello di dose) sono stati somministrati senza lo sviluppo di eventi avversi clinicamente significativi rispetto al placebo. In caso di sovradosaggio devono essere valutate misure idonee per rimuovere qualsiasi farmaco non assorbito. Si raccomanda un trattamento sintomatico e di supporto. In seguito alla somministrazione di terfenadina, l'emodialisi non ha rimosso in modo efficace Fexofenadine, il principale metabolita attivo della terfenadina, dal sangue (fino al 1,7% rimosso). Non si sono verificati decessi a dosi orali di fexofenadina cloridrato fino a 5000 mg / kg nel topo (110 volte la dose massima orale giornaliera raccomandata negli adulti e nei bambini sulla base di mg / m 2) e fino a 5000 mg / kg nei ratti (230 volte i dose massima raccomandata giornaliera orale negli adulti e 210 volte la dose massima raccomandata per via orale giornaliera nei bambini a base di mg / m 2). Inoltre, non sono stati osservati segni clinici di tossicità o patologici evidenti. Nei cani, nessuna prova di tossicità è stata osservata a dosi orali fino a 2000 mg / kg (300 volte la dose massima giornaliera raccomandata per via orale negli adulti e 280 volte la massima dose orale giornaliera raccomandata nei bambini sulla base di mg / m 2). Fexofenadine Descrizione Fexofenadina cloridrato, il principio attivo di fexofenadina cloridrato compresse, è un istamina H antagonista del recettore H1 con il nome chimico (& plusmn;) - 4- [1-idrossi-4- [4- (idrossidifenilmetil) -1-piperidinil] - butil ] - & alpha ;, & alfa; dimetil cloridrato benzenacetico. Esso ha la seguente struttura chimica: C 32 H 39 NO 4 & bull; HCl P. M. 538,13 Fexofenadina cloridrato è un bianco a polvere cristallina di colore bianco. È facilmente solubile in metanolo ed etanolo, poco solubile in cloroformio e acqua, ed insolubile in esano. Fexofenadina cloridrato è un racemato e esiste come zwitterione in mezzi acquosi a pH fisiologico. Fexofenadina cloridrato è formulato come una tavoletta per la somministrazione orale. Ogni compressa contiene 30, 60 o 180 mg Fexofenadina cloridrato (a seconda della forza dosaggio) ed i seguenti eccipienti: biossido di silicio colloidale, croscarmellosa sodica, ipromellosa, ossido di ferro nero, ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo, lattosio monoidrato, magnesio stearato , cellulosa microcristallina, polietilenglicole, povidone e diossido di titanio. Fexofenadina cloridrato compresse soddisfano USP dissoluzione Test 3. Fexofenadine - Farmacologia Clinica Meccanismo di azione Fexofenadina cloridrato, il principale metabolita attivo della terfenadina, è un antistaminico con selettivo H 1 attività antagonista. Entrambi gli enantiomeri di fexofenadina cloridrato visualizzati effetti antistaminici circa equipotenti. Fexofenadina cloridrato ha inibito il broncospasmo antigene-indotta in cavie sensibilizzate e il rilascio di istamina da mastociti peritoneali nei ratti. Il significato clinico di questi risultati non è nota. Negli animali da laboratorio, non sono state osservate anticolinergici o alfa 1 adrenergici effetti di blocco. Inoltre, non sono state osservate sedativi o altri effetti sul sistema nervoso centrale. studi di distribuzione tissutale radioattivo nei ratti hanno indicato che fexofenadina non attraversa la barriera emato-encefalica. farmacodinamica Livido e calore: pomfo pelle istamina umana e fiammate studi negli adulti seguenti dosi singole e due volte al giorno di 20 e 40 mg di fexofenadina cloridrato hanno dimostrato che il farmaco presenta un effetto antistaminico di 1 ora, raggiunge il massimo effetto a 2 o 3 ore, e un effetto ancora è visto a 12 ore. Non c'è stata evidenza di tolleranza a questi effetti, dopo 28 giorni di trattamento. Il significato clinico di queste osservazioni è sconosciuta. Istamina wheal pelle e studi svasati in 7 a 12 soggetti anziani anni hanno mostrato che, dopo una singola dose di 30 o 60 mg, effetto antistaminico stata osservata a 1 ora e raggiunge un massimo per 3 ore. Maggiore di 49% di inibizione della superficie wheal, e 74% di inibizione della superficie svasatura sono stati mantenuti per 8 ore dopo la dose 30 e 60 mg. Nessun aumento statisticamente significativo della media dell'intervallo QT C rispetto al placebo è stata osservata in 714 soggetti adulti con rinite allergica stagionale dato Fexofenadine capsule cloridrato in dosi da 60 a 240 mg due volte al giorno per 2 settimane. soggetti in età pediatrica da 2 studi clinici controllati con placebo (n = 855) trattati con fino a 60 mg due volte al giorno fexofenadina cloridrato non hanno dimostrato al trattamento con significativo o un aumento dose-correlato in QT c. Inoltre, nessun aumento statisticamente significativo dell'intervallo QT media C rispetto al placebo è stata osservata in 40 soggetti adulti sani, trattati con fexofenadina cloridrato in soluzione orale a dosi fino a 400 mg due volte al giorno per 6 giorni, o in 230 soggetti adulti sani dato fexofenadina cloridrato 240 mg una volta al giorno per 1 anno. Nei soggetti con orticaria cronica idiopatica, non vi sono state differenze clinicamente rilevanti per eventuali intervalli dell'ECG, tra cui QT c. tra quelli trattati con fexofenadina cloridrato 180 mg una volta al giorno (n = 163) e quelli trattati con placebo (n = 91) per 4 settimane. farmacocinetica La farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti con rinite allergica stagionale e soggetti con orticaria cronica sono stati simili a quella dei soggetti sani. Fexofenadina cloridrato è stato assorbito dopo somministrazione orale di una dose singola di due capsule da 60 mg a soggetti sani di sesso maschile con un tempo medio di concentrazione plasmatica massima si verificano a 2,6 ore dopo la somministrazione. Dopo somministrazione di una singola di 60 mg capsule a soggetti adulti sani, la concentrazione plasmatica massima media (Cmax) era di 131 ng / mL. In seguito a singole dosi orali amministrazioni di entrambi i 60 e 180 mg di soggetti maschi adulti sani, significa C max erano 142 e 494 ng / ml, rispettivamente. Le formulazioni in compresse sono bioequivalenti alla capsula quando somministrato a dosi uguali. Fexofenadina cloridrato farmacocinetica è lineare per dosi orali fino ad una dose totale giornaliera di 240 mg (120 mg due volte al giorno). L'amministrazione dei 60 contenuto della capsula mg mescolato con succo di mela non ha avuto un effetto significativo sulla farmacocinetica di fexofenadina negli adulti. La somministrazione concomitante di 180 mg di cloridrato compresse fexofenadina con un pasto ricco di grassi ha ridotto l'area media sotto la curva (AUC) e (C max) di fexofenadina del 21 e del 20% rispettivamente. Fexofenadina cloridrato è del 60% al 70% legato alle proteine ​​plasmatiche, principalmente all'albumina e & alfa; 1 glicoproteina - acido. Circa 5% della dose totale di fexofenadina cloridrato è stato eliminato mediante metabolismo epatico. L'eliminazione emivita media di fexofenadina era 14,4 ore dopo la somministrazione di 60 mg due volte al giorno in soggetti adulti sani. studi di bilancio di massa umana documentata un recupero di circa l'80% e l'11% del [14 C] fexofenadina dose di cloridrato nelle feci e nelle urine, rispettivamente. Poiché la biodisponibilità assoluta di fexofenadina cloridrato non è stata stabilita, non si sa se il componente fecale rappresenta farmaco principalmente non assorbito o è il risultato di escrezione biliare. Farmacocinetica in soggetti con insufficienza e con compromissione epatica e soggetti geriatrici, ottenuti dopo una singola dose di 80 mg di cloridrato Fexofenadina, sono stati confrontati con quelli di soggetti sani in uno studio separato di disegno simile. In soggetti con lieve a moderata (clearance della creatinina da 41 a 80 ml / min) e grave (clearance della creatinina 11-40 ml / min) insufficienza renale, le concentrazioni plasmatiche di picco di fexofenadina erano 87% e il 111% in più, rispettivamente, e significa eliminazione - lives erano il 59% e il 72% in più, rispettivamente, rispetto a quanto osservato nei soggetti sani. Le concentrazioni plasmatiche di picco nei soggetti sottoposti a dialisi (clearance della creatinina & le; 10 mL / min) sono stati maggiori 82% e l'emivita è stata più lunga del 31% rispetto a quanto osservato nei soggetti sani. Sulla base di aumenti di biodisponibilità e l'emivita, una dose di 60 mg una volta al giorno è raccomandata come dose iniziale nei pazienti adulti con ridotta funzionalità renale. Per i pazienti pediatrici con ridotta funzionalità renale, la dose iniziale raccomandata di Fexofenadine è di 30 mg una volta al giorno per i pazienti da 2 a 11 anni di età e 15 mg una volta al giorno per i pazienti 6 mesi a meno di 2 anni di età. La farmacocinetica di fexofenadina cloridrato in soggetti con insufficienza epatica non differivano sostanzialmente da quella osservata nei soggetti sani. Nei soggetti più anziani (& ge; 65 anni), i livelli plasmatici di picco di fexofenadina sono state del 99% superiori a quelli osservati in soggetti più giovani (& lt; 65 anni). Media di eliminazione di fexofenadina emivite erano simili a quelli osservati nei soggetti più giovani. Un'analisi farmacocinetica di popolazione è stata eseguita con i dati di 77 pazienti pediatrici (da 6 mesi a 12 anni di età) affetti da rinite allergica e 136 soggetti adulti. I singoli apparenti stime clearance orale di fexofenadina erano in media del 44% e il 36% più bassa nei soggetti pediatrici 6 a 12 anni (n = 14) e da 2 a 5 anni di età (n = 21), rispettivamente, rispetto ai soggetti adulti. La somministrazione di una dose di 15 mg di fexofenadina cloridrato a soggetti pediatrici di 6 mesi a meno di 2 anni di età e una dose di 30 mg a soggetti pediatrici da 2 a 11 anni di età ha prodotto esposizioni paragonabili a quelli osservati con una dose di 60 mg somministrati per adulti . Effetto di Sesso: Attraverso numerosi studi, clinicamente significative differenze di genere sono stati osservati nella farmacocinetica di fexofenadina cloridrato. Tossicologia non clinico Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Il potenziale cancerogeno di fexofenadina è stata valutata utilizzando studi terfenadina con un'adeguata esposizione Fexofenadina (basato sul plasma zona-under-the-concentrazione in funzione del tempo [AUC] valori). Nessuna evidenza di cancerogenicità è stata osservata in uno studio di 18 mesi nei topi e in uno studio di 24 mesi nei ratti a dosi orali fino a 150 mg / kg di terfenadina (che ha portato alle esposizioni Fexofenadine che erano circa 3 e 5 volte l'esposizione al massimo dose giornaliera raccomandata per via orale di fexofenadina cloridrato negli adulti [180 mg] e bambini [60 mg], rispettivamente). In in vitro (Bacterial Reverse Mutation, CHO / HGPRT avanti mutazione, e Rat linfociti tests di aberrazione cromosomica) e in vivo (test del mouse micronucleo del midollo osseo) test, fexofenadina cloridrato ha rivelato alcuna prova di mutagenicità. Negli studi di ratto di fertilità, sono state osservate riduzioni di dose-correlata in impianti e aumenti di perdite postimpianto ad una dose orale di 150 mg / kg di terfenadina (che ha portato alle esposizioni Fexofenadine che erano circa 3 volte l'esposizione alla dose massima raccomandata per via orale giornaliera umana di 180 mg di fexofenadina cloridrato basate sul confronto di AUC). Nei topi, fexofenadina cloridrato ha prodotto alcun effetto sulla fertilità maschile o femminile a dosi medie orali fino a 4438 mg / kg (che ha portato ad esposizioni Fexofenadine che erano circa 13 volte l'esposizione alla dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg di fexofenadina cloridrato basata sul confronto di AUC). Tossicologia e / o di Farmacologia animali Nei cani (30 mg / kg / via orale due volte al giorno per 5 giorni) e conigli (10 mg / kg, per via endovenosa nell'arco di 1 ora), fexofenadina cloridrato non prolungare il QT c. Nei cani, la concentrazione plasmatica fexofenadina è stata di circa 9 volte le concentrazioni plasmatiche terapeutiche negli adulti trattati con la dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg. Nei conigli, la concentrazione plasmatica fexofenadina è stato di circa 20 volte la concentrazione plasmatica terapeutica in adulti trattati con la dose massima raccomandata per via orale giornaliera di 180 mg. Nessun effetto è stato osservato sulle attuali canali di calcio, in ritardo K + corrente di canale, o l'azione durata del potenziale nei miociti cavia, o il raddrizzatore ritardo K + canale clonato da cuore umano a concentrazioni fino a 1 x 10 -5 M di Fexofenadine. Studi clinici Rinite allergica stagionale Adulti: In tre due settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllati con placebo in soggetti dai 12 ai 68 anni di età con rinite allergica stagionale (n = 1634), fexofenadina cloridrato 60 mg due volte al giorno ha ridotto significativamente totale punteggio dei sintomi (il somma dei punteggi individuali per starnuti, rinorrea, prurito del naso / palato / gola, prurito / lacrimazione / gli occhi rossi) rispetto al placebo. Statisticamente sono state osservate significative riduzioni punteggi dei sintomi dopo la prima dose di 60 mg, con l'effetto mantenuto per tutto l'intervallo di 12 ore. In questi studi, non vi era alcuna ulteriore riduzione totale punteggi dei sintomi con dosi più elevate di fexofenadina cloridrato fino a 240 mg due volte al giorno. In una due settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco studio clinico in soggetti da 12 a 65 anni di età con rinite allergica stagionale (n = 863), Fexofenadina cloridrato 180 mg una volta al giorno ha ridotto significativamente punteggio totale dei sintomi (la somma dei punteggi individuali per starnuti, rinorrea, prurito del naso / palato / gola, prurito / lacrimazione / gli occhi rossi) rispetto al placebo. Sebbene il numero di soggetti in alcuni sottogruppi era piccolo, non vi erano differenze significative nella effetto di fexofenadina cloridrato nei sottogruppi di soggetti definiti per sesso, età e razza. Insorgenza d'azione per la riduzione totale punteggi dei sintomi, esclusa la congestione nasale, è stata osservata in 60 minuti rispetto al placebo dopo una singola dose di 60 mg fexofenadina cloridrato somministrato a soggetti con rinite allergica stagionale che sono stati esposti al polline di ambrosia in una unità di esposizione ambientale. In 1 studio clinico condotto con fexofenadina cloridrato 60 mg capsule, ed in 1 studio clinico condotto con fexofenadina cloridrato e pseudoefedrina cloridrato compresse a rilascio prolungato (formulazione 12 ore), insorgenza d'azione è stato osservato entro 1 a 3 ore. Pediatria: due 2 settimane, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllati con placebo in 877 pazienti pediatrici da 6 a 11 anni di età con rinite allergica stagionale sono stati condotti a dosi di 15, 30, e 60 mg (compresse) due volte al giorno. In 1 di questi 2 studi, condotti in 411 soggetti pediatrici, tutte le 3 dosi di fexofenadina cloridrato ridotto in modo significativo i punteggi dei sintomi totali (la somma dei punteggi individuali per starnuti, rinorrea, prurito del naso / palato / gola, prurito / occhi che lacrimano / rosso) rispetto al placebo, tuttavia, una relazione dose-risposta non è stata considerata. La dose due volte al giorno 60 mg non ha fornito alcun ulteriore vantaggio oltre i 30 mg di dose due volte al giorno in soggetti pediatrici dai 6 ai 11 anni di età. La somministrazione di una dose di 30 mg a soggetti pediatrici da 2 a 11 anni di età ha prodotto esposizioni paragonabili a quelli osservati con una dose di 60 mg somministrato per adulti [vedere Farmacologia Clinica (12.3)]. Cronica idiopatica Come Fornito / stoccaggio e manipolazione dall'altro lato, in bottiglie da 100. Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [Cfr USP Controlled temperatura ambiente]. Proteggere da umidità eccessiva. Distribuire in un contenitore stretto resistente alla luce come definito nel USP, con chiusura a prova di bambino (come richiesto). Informazioni per il paziente Counseling Non superare la dose consigliata. Prodotto in Israele: Teva Pharmaceuticals USA Sellersville, PA 18960 PANNELLO visualizzazione primaria

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Parti genuine. riparazioni in garanzia di Getac sono eseguiti da tecnici esperti che utilizzano Getac parti di produzione originale. 1) F110 viene fornita di serie con una garanzia di 3 anni paraurti a paraurti. Per tutti i dettagli della protezione della garanzia, consultare i termini e le condizioni. Seroquel è usato nel trattamento della schizofrenia e del disturbo bipolare. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Utilizzare Seroquel come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Seroquel per bocca, con o senza cibo. Prendendo Seroquel allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Seroquel prendere a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Si può richiedere un paio di settimane per farvi notare i vantaggi di Seroquel. Continuare a prendere Seroquel anche se si sente bene. Da non perdere le dosi prescritte. Classe di Droga e il Meccanismo Seroquel è un antipsicotico. Funziona da alterare l'equilibrio di alcune sostanze chimiche che avvengono naturalmente nel cervello, che sono responsabili per il pensiero e il comportamento. Se si dimentica una dose di Seroquel, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Seroquel a 77 gradi F (25 gradi C). Breve stoccaggio tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C) è consentito. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Seroquel fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Seroquel se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Seroquel. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Seroquel. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se voi o un membro della famiglia ha una storia di disturbo bipolare (psicosi maniaco-depressiva), pensieri suicidi o tentativi, problemi mentali o di umore, o il diabete se bere alcolici o avere una storia di alcool o abuso di sostanze, se si dispone di malattia di Alzheimer, la demenza, o difficoltà a deglutire, o siete molto in sovrappeso se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, attacco cardiaco, insufficienza cardiaca, battito cardiaco irregolare), ictus, problemi dei vasi sanguigni , i livelli di colesterolo nel sangue, o la pressione sanguigna alta o bassa, se avete storia di problemi di sangue (per esempio, a basso globuli bianchi), problemi al fegato, problemi alla tiroide, la cataratta, glaucoma ad angolo chiuso, convulsioni, sindrome neurolettica maligna (NMS), livelli di prolattina nel sangue, o il cancro al seno Alcuni medicinali possono interagire con Seroquel. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Alfa-bloccanti (ad esempio, doxazosina) o la medicina per la pressione alta perché il rischio di bassa pressione sanguigna e svenimento può essere aumentata antimicotici azolici (ad esempio, ketoconazolo), fluvoxamina, antibiotici macrolidi (ad esempio, eritromicina), o telitromicina perché possono aumentare il rischio di 's Seroquel effetti collaterali Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, i corticosteroidi (ad esempio, prednisone), fenitoina, rifampicina, o tioridazina perché può diminuire Seroquel 's agonisti dei recettori della dopamina efficacia (ad esempio, pramipexolo) o levodopa perché la loro efficacia può essere diminuita da Seroquel. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: agitazione; mal di schiena; stipsi; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; mal di testa; indigestione; naso che cola; gola infiammata; mal di stomaco; debolezza; l'aumento di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); alterata capacità mentali, compresa la mancanza di risposta al vostro ambiente; glicemia alta (ad esempio, la sete, aumento della minzione, confusione, sonnolenza, vampate di calore, respirazione rapida, o respiro odore fruttato); aumentato o battito cardiaco irregolare; involontari, movimenti muscolari incontrollati; stordimento quando si alza da una posizione seduta o sdraiata; rigidità muscolare; sudorazione; tremore; febbre inspiegabile; cambiamenti di visione. Seroquel deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone.