Gabalept , gabalept

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Neurontin è usato nel trattamento delle crisi associate all'epilessia. Neurontin è un anticonvulsivante. Utilizzare Neurontin come indicato dal vostro medico. Prendere Neurontin per bocca, con o senza cibo. Non prendere un antiacido contenente alluminio e magnesio entro 2 ore prima di assumere Neurontin. Se state prendendo la metà di un tablet segnato come la dose, prendere l'altra metà di quella tablet come la dose successiva. Buttare via qualsiasi mezze compresse non utilizzati entro alcuni giorni di rompere una tavoletta segnato. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di Neurontin. Si può avere un aumento del rischio di effetti collaterali (ad esempio, convulsioni). Se avete bisogno di fermare Neurontin o aggiungere un nuovo farmaco, il medico gradualmente ridurre la dose. Se si dimentica una dose di Neurontin, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Neurontin. Conservare Neurontin a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Neurontin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Gabapentin. NON usare Neurontin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Neurontin. Alcune condizioni mediche possono interagire con Neurontin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete problemi renali e sono in dialisi se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione), o pensieri suicidari o di azioni. Alcuni farmaci possono interagire con Neurontin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: La morfina perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Neurontin, tra cui sonnolenza. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Neurontin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Neurontin può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Neurontin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. I pazienti che assumono Neurontin possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. Guarda i pazienti che assumono da vicino Neurontin. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso; ansioso, irrequieto, o il comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. I pazienti diabetici - Neurontin possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Neurontin può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Neurontin. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Neurontin. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Neurontin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Neurontin può causare effetti collaterali emotivi o comportamentali nei bambini da 3 a 12 anni. Se si verificano i seguenti effetti collaterali, notificare immediatamente il medico: emotive "oscillazioni", comportamento ostile o aggressivo, problemi di concentrazione, diminuzione delle prestazioni a scuola, un aumento di irrequietezza o iperattività. Neurontin deve essere usato con estrema cautela nei bambini più piccoli di 3 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Neurontin durante la gravidanza. Neurontin si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Neurontin, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se interrompe il Neurontin improvvisamente, si possono avere sintomi di astinenza. Questi possono includere vertigini, sonnolenza, confusione, ostilità, iperattività, sbalzi d'umore, nausea, stanchezza, o vomito. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Mal di schiena; cambiamenti nella visione (visione doppia o offuscata); goffaggine; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; nausea; mal di stomaco; stanchezza; vomito; l'aumento di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); pensieri anormali; avanti e indietro movimenti oculari; problemi comportamentali; cambiare nel rendimento scolastico; dolore al petto; confusione; svenimento; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; iperattività; perdita di coordinazione; perdita di memoria; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione, agitazione, ansia, attacchi di panico, aggressività, impulsività, irritabilità, ostilità, esagerata sensazione di benessere, irrequietezza, incapacità di stare fermo); convulsioni o peggioramento; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; forte mal di testa o vertigini; fiato corto; discorso cambia; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle mani, gambe e piedi; tremore; difficoltà di concentrazione; spasmi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Neurontin è usato nel trattamento delle crisi associate all'epilessia. Neurontin è un anticonvulsivante. Utilizzare Neurontin come indicato dal vostro medico. Prendere Neurontin per bocca, con o senza cibo. Non prendere un antiacido contenente alluminio e magnesio entro 2 ore prima di assumere Neurontin. Se state prendendo la metà di un tablet segnato come la dose, prendere l'altra metà di quella tablet come la dose successiva. Buttare via qualsiasi mezze compresse non utilizzati entro alcuni giorni di rompere una tavoletta segnato. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di Neurontin. Si può avere un aumento del rischio di effetti collaterali (ad esempio, convulsioni). Se avete bisogno di fermare Neurontin o aggiungere un nuovo farmaco, il medico gradualmente ridurre la dose. Se si dimentica una dose di Neurontin, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Neurontin. Conservare Neurontin a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Neurontin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Gabapentin. NON usare Neurontin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Neurontin. Alcune condizioni mediche possono interagire con Neurontin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete problemi renali e sono in dialisi se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione), o pensieri suicidari o di azioni. Alcuni farmaci possono interagire con Neurontin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: La morfina perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Neurontin, tra cui sonnolenza. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Neurontin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Neurontin può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Neurontin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. I pazienti che assumono Neurontin possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. Guarda i pazienti che assumono da vicino Neurontin. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso; ansioso, irrequieto, o il comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. I pazienti diabetici - Neurontin possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Neurontin può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Neurontin. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Neurontin. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Neurontin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Neurontin può causare effetti collaterali emotivi o comportamentali nei bambini da 3 a 12 anni. Se si verificano i seguenti effetti collaterali, notificare immediatamente il medico: emotive "oscillazioni", comportamento ostile o aggressivo, problemi di concentrazione, diminuzione delle prestazioni a scuola, un aumento di irrequietezza o iperattività. Neurontin deve essere usato con estrema cautela nei bambini più piccoli di 3 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Neurontin durante la gravidanza. Neurontin si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Neurontin, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se interrompe il Neurontin improvvisamente, si possono avere sintomi di astinenza. Questi possono includere vertigini, sonnolenza, confusione, ostilità, iperattività, sbalzi d'umore, nausea, stanchezza, o vomito. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Mal di schiena; cambiamenti nella visione (visione doppia o offuscata); goffaggine; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; nausea; mal di stomaco; stanchezza; vomito; l'aumento di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); pensieri anormali; avanti e indietro movimenti oculari; problemi comportamentali; cambiare nel rendimento scolastico; dolore al petto; confusione; svenimento; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; iperattività; perdita di coordinazione; perdita di memoria; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione, agitazione, ansia, attacchi di panico, aggressività, impulsività, irritabilità, ostilità, esagerata sensazione di benessere, irrequietezza, incapacità di stare fermo); convulsioni o peggioramento; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; forte mal di testa o vertigini; fiato corto; discorso cambia; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle mani, gambe e piedi; tremore; difficoltà di concentrazione; spasmi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Neurontin è usato nel trattamento delle crisi associate all'epilessia. Neurontin è un anticonvulsivante. Utilizzare Neurontin come indicato dal vostro medico. Prendere Neurontin per bocca, con o senza cibo. Non prendere un antiacido contenente alluminio e magnesio entro 2 ore prima di assumere Neurontin. Se state prendendo la metà di un tablet segnato come la dose, prendere l'altra metà di quella tablet come la dose successiva. Buttare via qualsiasi mezze compresse non utilizzati entro alcuni giorni di rompere una tavoletta segnato. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di Neurontin. Si può avere un aumento del rischio di effetti collaterali (ad esempio, convulsioni). Se avete bisogno di fermare Neurontin o aggiungere un nuovo farmaco, il medico gradualmente ridurre la dose. Se si dimentica una dose di Neurontin, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Neurontin. Conservare Neurontin a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Neurontin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Gabapentin. NON usare Neurontin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Neurontin. Alcune condizioni mediche possono interagire con Neurontin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete problemi renali e sono in dialisi se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione), o pensieri suicidari o di azioni. Alcuni farmaci possono interagire con Neurontin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: La morfina perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Neurontin, tra cui sonnolenza. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Neurontin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Neurontin può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Neurontin con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. I pazienti che assumono Neurontin possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. Guarda i pazienti che assumono da vicino Neurontin. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso; ansioso, irrequieto, o il comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. I pazienti diabetici - Neurontin possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Neurontin può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Neurontin. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Neurontin. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Neurontin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Neurontin può causare effetti collaterali emotivi o comportamentali nei bambini da 3 a 12 anni. Se si verificano i seguenti effetti collaterali, notificare immediatamente il medico: emotive "oscillazioni", comportamento ostile o aggressivo, problemi di concentrazione, diminuzione delle prestazioni a scuola, un aumento di irrequietezza o iperattività. Neurontin deve essere usato con estrema cautela nei bambini più piccoli di 3 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Neurontin durante la gravidanza. Neurontin si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Neurontin, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se interrompe il Neurontin improvvisamente, si possono avere sintomi di astinenza. Questi possono includere vertigini, sonnolenza, confusione, ostilità, iperattività, sbalzi d'umore, nausea, stanchezza, o vomito. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Mal di schiena; cambiamenti nella visione (visione doppia o offuscata); goffaggine; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; nausea; mal di stomaco; stanchezza; vomito; l'aumento di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); pensieri anormali; avanti e indietro movimenti oculari; problemi comportamentali; cambiare nel rendimento scolastico; dolore al petto; confusione; svenimento; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; iperattività; perdita di coordinazione; perdita di memoria; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione, agitazione, ansia, attacchi di panico, aggressività, impulsività, irritabilità, ostilità, esagerata sensazione di benessere, irrequietezza, incapacità di stare fermo); convulsioni o peggioramento; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; forte mal di testa o vertigini; fiato corto; discorso cambia; pensieri suicidi o azioni; gonfiore delle mani, gambe e piedi; tremore; difficoltà di concentrazione; spasmi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.

Forcan ( fluconazolo ) - stati farmacie , forcan 150 mg

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Forcan Descrizione Forcan (fluconazolo) è usato per curare la polmonite, la meningite e le infezioni fungine della bocca, della gola, fegato, reni, cuore, del tratto urinario, e l'addome. Inoltre è stato usato per trattare le infezioni vaginali e mughetto orale in alcuni pazienti. Questo farmaco è a volte prescritto per altri usi; chiedere al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Dosaggio e Amministrazione Forcan (fluconazolo) è disponibile in una forma di capsule o compresse. È di solito preso una volta al giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e chiedete al vostro medico o farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere esattamente come diretto. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Continuare a prendere anche se si sente bene. Non interrompere l'assunzione senza aver consultato il medico. Anche se gli effetti collaterali da Forcan (fluconazolo) non sono comuni, possono accadere. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: mal di stomaco perdita di appetito alterazione del gusto diarrea o allentati feci mal di testa vertigini fatica Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: eruzione cutanea pizzicore vomito ingiallimento della pelle o degli occhi urine scure feci chiare Informi il medico se ha o ha mai avuto malattie renali o epatiche o una storia di abuso di alcol. Informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante il trattamento con fluconazolo, chiamare il medico. Avvisare il medico se si beve alcol.

Fluoroplex ( fluorouracile ) 1 % topical cream , fluoroplex 1 % 10g

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FLUOROPLEX (fluorouracile) 1% crema topica DESCRIZIONE FLUOROPLEX & reg; (Fluorouracile) 1% crema topica è un prodotto antimetabolita / antineoplastico per uso dermatologico. Fluorouracil ha la formula empirica C 4 H 3 FN 2 O 2 e un peso molecolare di 130.08. È scarsamente solubile in acqua e leggermente solubile in alcool. Il pH è circa 8,5. Nome chimico: 2,4 (1H, 3H) - pirimidindione, 5-fluoro. FLUOROPLEX & reg; 1% crema topica contiene: Ingrediente attivo: Fluorouracile 1.0% Ingredienti inattivi: alcool benzilico, cera emulsionante, miristato isopropilico, olio minerale, acqua depurata, e idrossido di sodio. FARMACOLOGIA CLINICA Ci sono prove che fluorouracile (o dei suoi metaboliti) blocca la reazione di metilazione di acido deossiuridilico in timidilico acido. In questo modo, fluorouracile interferisce con la sintesi di acido desossiribonucleico (DNA) e in misura minore, inibisce la formazione di acido ribonucleico (RNA). INDICAZIONI E USO FLUOROPLEX & reg; Crema è indicato per il trattamento topico di attinica multipla (solare) cheratosi. CONTROINDICAZIONI Fluorouracile è controindicato nelle donne che sono o possono diventare incinte. Questo prodotto non deve essere utilizzato dai pazienti che sono allergici a uno qualsiasi dei suoi componenti. AVVERTENZE Esiste la possibilità di una reazione di ipersensibilità ritardata fluorouracile. Patch test per dimostrare l'ipersensibilità può essere inconcludente 1. Se si utilizza una medicazione occlusiva, ci può essere un aumento dell'incidenza delle reazioni infiammatorie della pelle normale adiacente. Il paziente deve evitare l'esposizione prolungata alla luce solare o altre forme di irradiazione ultravioletta durante il trattamento con FLUOROPLEX & reg; Crema, come l'intensità della reazione può essere aumentata. PRECAUZIONI Generale: C'è la possibilità di un maggiore assorbimento attraverso la pelle ulcerata o infiammata. Informazioni per i pazienti: il farmaco deve essere applicato con cura vicino agli occhi, naso e bocca. reazione eccessiva in queste aree può verificarsi a causa di irritazione da accumulo del farmaco. FLUOROPLEX & reg; Crema viene applicata con le dita, e le mani devono essere lavati subito dopo. La reazione di FLUOROPLEX & reg; Crema in zone trattate può essere sgradevole durante la terapia, e, in alcuni casi, per parecchie settimane dopo l'interruzione della terapia. Esami di laboratorio: per escludere la presenza di una neoplasia franca, una biopsia dovrebbero essere di quelle aree che non rispondono al trattamento o ricorrente dopo il trattamento. Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità: studi adeguati a lungo termine negli animali per valutare il potenziale cancerogeno non sono stati condotti con fluorouracile. In tre in-vitro di trasformazione delle cellule, fluorouracile prodotte trasformazione morfologica delle cellule. Trasformazione morfologica è stata prodotta anche in uno di questi in vitro-di un metabolita di fluorouracile e le cellule trasformate prodotte tumori maligni quando iniettato in topi singenici immunodepressi. Fluorouracile ha dimostrato di esercitare acitivity mutageno nelle cellule di lievito, Bacillus subtilis e saggi di Drosophila. Inoltre, fluorouracile ha prodotto danni cromosomici a concentrazioni di 1,0 e 2,0 mcg / mL in vitro hamster test in fibroblasti e aumenta in formazione micronuclei nel midollo osseo di topo a dosi intraperitoneali nell'intervallo umana dose terapeutica di 12-15 mg / kg / giorno. I pazienti trattati con dosi cumulative di 0,24-1,0 g di fluorouracile per via parenterale hanno mostrato un aumento di aberrazioni cromosomiche numeriche e strutturali nei linfociti del sangue periferico. Fluorouracile ha dimostrato di ridurre la fertilità dopo somministrazione parenterale in ratti. Nei topi, sono stati riportati monodose iniezioni endovenose e intraperitoneali di fluorouracile uccidere spermatogoni differenziato e spermatociti alla dose di 500 mg / kg e produrre anomalie nel spermatidi a 50 mg / kg. Fluorouracile è risultato negativo nel test di mutazione letale dominante effettuato nei topi. Gravidanza: effetti teratogeni: Gravidanza categoria X: Fluorouracile può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. Fluorouracile somministrazione parenterale ha dimostrato di essere teratogeno nei topi, ratti e criceti, e embrioletale nelle scimmie. Fluorouracile è controindicato nelle donne che sono o possono diventare incinte. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. Le madri che allattano: Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, e perché c'è qualche assorbimento sistemico di fluorouracile dopo somministrazione topica (vedere PRECAUZIONI: Generali), le madri non devono allattare i loro bambini durante la ricezione di questo farmaco. Uso pediatrico: La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. REAZIONI AVVERSE Sono stati segnalati dolore, prurito, bruciore, irritazione, infiammazione, dermatite allergica da contatto e telangiectasia. Di tanto in tanto, sono stati segnalati anche iperpigmentazione e cicatrici. SOVRADOSAGGIO Di solito, il sovradosaggio non causa problemi acuti. Se FLUOROPLEX & reg; Crema viene accidentalmente a contatto con l'occhio (s), sciacquare gli occhi (i) con acqua o soluzione fisiologica. Se FLUOROPLEX & reg; Crema viene ingerito accidentalmente, provocare il vomito e la lavanda gastrica. Amministrare la cura sintomatica e di supporto, se necessario. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Il paziente deve essere istruito per applicare il farmaco sufficiente per coprire l'intero viso o altre zone colpite. Applicare il farmaco due volte al giorno con la punta delle dita e lavarsi le mani dopo. di solito è necessario un periodo di trattamento di 2-6 settimane. L'aumento della frequenza di applicazione e un periodo di somministrazione con FLUOROPLEX & reg più a lungo; Crema può essere richiesto in settori diversi da quello della testa e del collo. Quando FLUOROPLEX & reg; Crema viene applicata alla pelle keratotic, una risposta si verifica con la seguente sequenza: eritema, seguito solitamente da scalare, tenerezza, erosione, ulcerazione, necrosi e riepitelizzazione. Quando la reazione infiammatoria raggiunge le fasi di erosione, ulcerazioni e necrosi, l'uso del farmaco deve essere terminato. Le risposte possono a volte verificarsi in aree che appaiono clinicamente normali. Questi possono essere i siti di attinica subclinico (solare) cheratosi che il farmaco sta interessando. FORNITURA FLUOROPLEX & reg; (Fluorouracile) 1% crema topica è disponibile in 30 tubi g (NDC 16110-812-30) NOTA: Evitare il congelamento. Conservare a 15 & deg; - 30 & deg; C (59 & deg; - 86 & deg; F) in contenitori a tenuta. RIFERIMENTO Informazioni per il paziente FLUOROPLEX & reg; (FLOOR-oh-plex) (fluorouracile) 1% crema topica Importante: FLUOROPLEX Cream è per l'uso su pelle solo (attualità). Applicare con cura vicino agli occhi, naso e bocca. Qual è la crema FLUOROPLEX? FLUOROPLEX Cream è un farmaco di prescrizione usato sulla pelle per trattare multipla attinica (solare) cheratosi. Non è noto se FLUOROPLEX Cream è sicuro ed efficace nei bambini. Chi non dovrebbe usare la crema FLUOROPLEX? Non usare Crema FLUOROPLEX se: è incinta o potrebbe rimanere incinta. FLUOROPLEX Cream potrebbe danneggiare il feto. Smettere di usare Crema FLUOROPLEX e dire al vostro fornitore di cure mediche subito in caso di gravidanza durante l'utilizzo di Crema FLUOROPLEX. è allergico ad uno qualsiasi degli ingredienti in crema FLUOROPLEX. Vedere la fine di questo foglio per un elenco di ingredienti in crema FLUOROPLEX. Prima di utilizzare FLUOROPLEX crema, dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria su tutti i tuoi condizioni mediche, tra cui se: in periodo di allattamento o prevedono di allattare. Non è noto se FLUOROPLEX Crema passa nel latte materno. Non si deve allattare durante il trattamento con crema FLUOROPLEX. Come dovrei usare FLUOROPLEX & reg; Crema d'attualità? Usa FLUOROPLEX Cream esattamente come il medico ti dice. Il vostro medico vi dirà dove applicare Crema FLUOROPLEX, quante volte e per quanto tempo applicarla. FLUOROPLEX Crema viene solitamente applicato 2 volte al giorno per 2 a 6 settimane. Utilizzare la punta delle dita per applicare abbastanza Crema FLUOROPLEX per coprire le aree da trattare sul viso o altre zone colpite, come indicato dal medico. Le reazioni cutanee sono previsti quando si utilizza Cream FLUOROPLEX. Queste reazioni cutanee iniziano con arrossamento, di solito seguita da secchezza o di tenerezza e croste della vostra pelle. Prima di vedere qualsiasi guarigione della vostra pelle, queste reazioni cutanee continuare a progredire. Smettere di usare Crema FLUOROPLEX quando si vede le aree prime (erosione e ulcere) e spargimento di pelle morta (desquamazione). Assicurati di seguire le istruzioni del proprio medico su quando smettere di usare Crema FLUOROPLEX. Se la reazione cutanea ti dà fastidio o peggiora, o se non si è sicuri di cosa fare, chiamare il medico per le istruzioni. Evitare di lasciare FLUOROPLEX Crema costruire nella pieghe della pelle intorno agli occhi, il naso o la bocca. Lavarsi le mani subito dopo l'applicazione di crema FLUOROPLEX. Se si ottiene accidentalmente Crema FLUOROPLEX nei tuoi occhi, sciacquare gli occhi con acqua o soluzione fisiologica. Che cosa devo evitare durante l'utilizzo di crema FLUOROPLEX? Evitare di coprire le zone trattate con una medicazione a tenuta d'aria, a meno che il medico ti dice di. Evitare la luce solare e ultravioletta luci, come lampade solari e macchine per conceria. FLUOROPLEX crema può rendere la pelle sensibile alla luce. Si potrebbe ottenere una grave scottatura solare. Quali sono i possibili effetti collaterali di FLUOROPLEX Cream? Pelle reazioni tra i possibili reazioni allergiche (dermatite allergica da contatto). È possibile ottenere reazioni cutanee, quali: dolore pizzicore ardente irritazione rossore e gonfiore piccoli vasi sanguigni che può essere visto sotto la pelle oscuramento della pelle cicatrici Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria se si dispone di alcun effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di Crema FLUOROPLEX. Per ulteriori informazioni, chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Come devo conservare Cream FLUOROPLEX? Non congelare crema FLUOROPLEX. Conservare Crema FLUOROPLEX tra 59 & deg; F a 86 & deg; F (15 & deg; C a 30 & deg; C) in contenitori a tenuta. Mantenere Crema FLUOROPLEX e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Informazioni generali circa l'uso sicuro ed efficace di crema FLUOROPLEX. I farmaci sono talvolta prescritti per scopi diversi da quelli elencati in un foglietto illustrativo. Non utilizzare Crema FLUOROPLEX per una condizione per la quale non è stato prescritto. Non dare Crema FLUOROPLEX ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Potrebbe essere pericoloso. Si può chiedere il vostro fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista per informazioni su Crema FLUOROPLEX che è stato scritto per i professionisti della salute. Quali sono gli ingredienti di FLUOROPLEX Cream? Principio attivo: fluorouracile ingredienti inattivi: alcool benzilico, cera emulsionante, isopropilmiristato, olio minerale, acqua depurata, e idrossido di sodio & reg; Marks di proprietà di Aqua Pharmaceuticals Prodotto da: Aqua Pharmaceuticals, una società di Almirall, Exton, PA 19341 U. S.A. Made in Germany Per ulteriori informazioni, chiamare 1-866-665-2782. PANNELLO visualizzazione primaria - 30 g Tubo di cartone Fluoroplex & reg; (Fluorouracile) 1% crema topica Contiene: Attivo: fluorouracile 1,0% Inattivi: alcool benzilico; emulsionare la cera; olio minerale; miristato isopropilico; idrossido di sodio; e acqua purificata.

Eritro - 36 ( e ) per animal use , eritro

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Eritro-36 (Canada) Per l'uso in bestiame solo Per il trattamento delle subclinica mastite bovina a causa di Streptococcus agalactiae in lattazione e asciutti mucche seguito di rilevamento con l'uso del & ldquo; La mastite California Test & rdquo; (CMT) o il test di coppa striscia. Descrizione Eritro-36 è un chiaro infusione di eritromicina, uno degli antibiotici più efficaci per il trattamento di infezioni batteriche gram-positivi. Il veicolo olio naturale di Eritro-36 rilascia rapidamente eritromicina a livelli terapeutici elevati per una forte attività contro Streptococcus agalactiae. Questo prodotto offre un trattamento per la mastite bovina subclinica a causa di Streptococcus agalactiae più il vantaggio di breve periodo latte di scarto. Eritro-36 Indicazioni Eritro-36 è raccomandato per il trattamento della mastite bovina subclinica a causa di Streptococcus agalactiae, una delle principali cause di infezioni mammarie. Questo prodotto può essere utilizzato sia in fase di allattamento o vacche in asciutta. I test hanno sottolineato che Eritro-36 è generalmente efficace per eliminare la mastite subclinica a causa di questo organismo. Istruzioni per l'uso Inserzione completa: Rimuovere sia il tappo rosso e la cannula bianca tirando verso l'alto. Inserire delicatamente l'intera cannula nel canale del capezzolo; cautamente infondere il prodotto. Inserimento parziale: Togliere il tappo rosso solo, tirando verso l'alto. Inserire delicatamente la punta della cannula nel canale del capezzolo; cautamente infondere il prodotto. Amministrazione Completamente latte fuori ogni quarto infetto. Pulire la mammella e capezzoli lavando accuratamente. Disinfettare l'orifizio del capezzolo (s) con un tampone imbevuto di alcool, fornito in ogni scatola o altro disinfettante adatto. Scegliere la lunghezza di inserimento desiderato (totale o parziale) e infondere l'intero contenuto di una siringa in ogni quarto infetto. Chiudere l'orifizio del capezzolo con una leggera pressione e massaggio la mammella per distribuire il farmaco. siringhe vuoti devono essere distrutti. Dosaggio vacche in lattazione Infondere l'intero contenuto di una siringa Eritro-36 in ogni quarto infetto. Ripetere dopo ogni mungitura per un totale di tre infusioni consecutive. vacche in asciutta Infondere l'intero contenuto di due Eritro-36 siringhe in ogni quarto infetto dopo l'ultima mungitura. avvertimento Di latte prelevati da animali trattati durante il trattamento e entro 36 ore dopo l'ultimo trattamento NON DEVE essere utilizzati in alimenti. Informazioni sul pacchetto Eritro-36 è fornito in 6 mL monodose siringhe monouso. Ogni scatola contiene 12 siringhe (codice 09.203). Condizioni di archiviazione Conservare tra 15 ° C e 25 ° C. ® Reg'd TM di V & eacute; toquinol N.-A. Inc. V & eacute; toquinol N.-A. Inc., 2000, cap. Georges, Lavaltrie, QC, Canada J5T 3S5

Misuratore di portata elettromagnetico - optiflux 4000 sensor , optiflox

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Misuratori di portata elettromagnetici - OPTIFLUX 4000 Sensor Robusto, costruzione completamente saldata Soluzioni standard per la più ampia gamma di applicazioni industriali soluzioni progettate per applicazioni molto esigenti Il 4000 disegno OPTIFLUX soddisfa le esigenze di una vasta gamma di applicazioni in settori tra cui la chimica, della cellulosa & amp; carta, acqua e delle acque reflue, minerali e miniere, ferro, acciaio e metalli, prodotti farmaceutici e oil & amp; industria del gas. Il OPTIFLUX 4000 ha un campo comprovata e la durata insuperabile. Ciò è garantito dalla costruzione completamente saldata, completa la costruzione del tubo foro, l'assenza di parti in movimento e all'usura materiali rivestimento resistenti. Anche per applicazioni in ambienti difficili o con mezzi aggressivi ed abrasivi OPTIFLUX di KROHNE 4000 in grado di offrire una soluzione. Esempi includono iniezione dell'acqua sotto alte pressioni (2500lbs), installazioni sottomarine, impasti con elevati contenuti solidi, soluzioni alcaline e acidi, fino a dosaggio chimico, sbianca, coloranti, e black liquor nell'industria cartaria. Se necessario, una soluzione di là della nostra portata standard può essere progettato. KROHNE ha in casa un know how specializzato sulle costruzioni, la saldatura e materiali esotici. Per le applicazioni di trasferimento di custodia, in cui la massima precisione è fondamentale, OPTIFLUX 4000 ha una vasta gamma di certificazioni tra cui OIML R49 & amp; R117, MI-001 & amp; MI-005. Mette in risalto sensore di flusso affidabile e accettato per tutte le applicazioni di processo Provata in uso e la durata insuperabile Grande base installata - più di 300.000 unità - praticamente in ogni settore Tutta la costruzione robusta saldata, per estendere la vita delle apparecchiature Buona corrosione, erosione / resistenza all'abrasione Ampia scelta di materiali per l'edilizia abitativa & amp; flange tra SS, Duplex, 6mo La flessibilità nei formati compreso i formati, costruzioni speciali, diametri interni speciali e spessori Resistente alla corrosione e perdite elettrodi stretti. Speciali (materiali, a scomparsa o appuntiti) su richiesta Rivestimenti esterni per l'installazione in mare aperto o il sottosuolo. specifiche vernice opzionale acc. ISO 12944 - rivestimento protettivo Affidabile misurazione in condizioni molto impegnative compresi alte temperature fino a 180 ° C / 356 ° F, pressioni fino a 2500 bar, elevato contenuto di solidi (fino al 70%) misurazione del flusso bidirezionale Ampia gamma di certificazioni per aree pericolose Conforme ai requisiti per il trasferimento fiscale OIML R49 & amp; R117, MI-001 & amp; MI-005 Non ci sono anelli di messa a terra con l'opzione di riferimento virtuale su IFC 300 Ampie capacità diagnostiche Ogni metro di lasciare la fabbrica è bagnato calibrato sulle nostre piattaforme di calibrazione che sono tracciabili Industrie applicazioni

Fortipine la 40 - patient information , description , dosage and directions , fortipine la

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Fortipine LA 40 Adalat & reg ;; Adalat & reg; LA; Adalat & reg; Retard Adanif & reg; XL adipico & reg; SIG; Adipico & reg; XL Calchan & reg; MR Coracten & reg; SR; Coracten & reg; XL Fortipine & reg; LA Neozipine & reg; XL Nifedipress & reg; MR Nifopress & reg; Retard Nimodrel & reg; XL Tensipine & reg; MR Valni & reg; XL Capsule, compresse a rilascio modificato e capsule a rilascio modificato Nifedipine viene usato per trattare l'ipertensione (pressione alta) e prevenire l'angina (dolore al petto). Nifedipina può anche essere usato per trattare fenomeno di Raynaud che è una condizione causata da cattiva circolazione alle mani e piedi. opere Nifedipina rilassando i vasi sanguigni che permette al sangue di circolare più liberamente intorno al corpo. Questo abbassa la pressione sanguigna e aumenta il flusso di sangue alle estremità. Migliora anche l'efficienza del cuore e aiuta a prevenire il dolore toracico associato con angina. Nifedipina è disponibile in combinazione con atenololo anche. C'è un opuscolo separato per questo prodotto di combinazione chiamata "Atenololo con nifedipina". Prima di prendere nifedipina Prima di prendere la nifedipina assicurarsi che il proprio medico o il farmacista sa: Se sei incinta, provare per un bambino o allattamento. Se ha problemi al fegato. Se hai il diabete. Se si dispone di porfiria (una rara malattia del sangue). Se ha avuto un attacco di cuore meno di un mese fa, o in caso di altri problemi cardiaci. Se si dispone di angina ed avere dolore al petto quando si è a riposo, così come durante qualsiasi esercizio. Se ha una malattia infiammatoria intestinale o di avere mai avuto un blocco nel vostro intestino. Se si sta assumendo altri medicinali, compresi quelli a disposizione per comprare senza prescrizione medica, a base di erbe e medicine complementari. Se avete mai avuto una reazione allergica a questo o qualsiasi altro medicinale. Come prendere nifedipina Prima di iniziare questo trattamento, leggere opuscolo informativo stampato del produttore dall'interno della confezione. Prendere nifedipina esattamente come il medico le ha detto. compresse nifedipina e capsule devono essere inghiottite intere con abbondante acqua. Non devono essere morsi, rotte o masticate. Si può assumere il farmaco prima o dopo i pasti. Non bere succo di pompelmo, mentre si è in nifedipina. Questo perché una sostanza chimica nel succo di pompelmo aumenta la quantità di nifedipina nel sangue. Questo rende effetti collaterali più probabile. Se si dimentica di prendere una dose, la prenda appena se ne ricorda, a meno è quasi tempo per la dose successiva, nel qual caso lasciare fuori la dose. Non assumere due dosi insieme per compensare la dose dimenticata. Come ottenere il massimo dal vostro trattamento Cercate di mantenere gli appuntamenti regolari con il medico. Questo è così il vostro progresso può essere monitorato. Se sta assumendo una versione a rilascio modificato di nifedipina vi sarà data la stessa marca di nifedipina ogni volta che si ottiene una nuova prescrizione. Questo perché diverse formulazioni possono avere effetti leggermente diversi. Se la medicina o confezione sembra diverso da prima, chiedere al farmacista per un consiglio. Il rivestimento esterno di alcune delle preparazioni a rilascio modificato può passare attraverso l'intestino intatto e si può vedere nelle feci. Questo è niente di essere preoccupato per e non si ferma la medicina da lavorare. Se hai il diabete potrebbe essere necessario controllare il livello di glucosio nel sangue più frequentemente come nifedipina può influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Il medico sarà in grado di consigliarvi su questo. Se si hanno un'operazione o un trattamento odontoiatrico, dire la persona che effettua il trattamento che si sta assumendo nifedipina. Se si acquista qualsiasi medicinale, verificare sempre con un farmacista che essi sono sicuri di prendere con altri farmaci. La sospensione improvvisa del trattamento con nifedipina può causare problemi. Il medico può decidere di ridurre la dose gradualmente, se ciò è necessario. Può nifedipina causare problemi? Insieme con i loro effetti utili, la maggior parte dei farmaci possono causare effetti collaterali indesiderati, anche se non tutti li sperimenta. Questi di solito migliorano come il tuo corpo si adatta alla nuova medicina, ma parlare con il medico o il farmacista se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali continuano o diventano fastidioso. Cosa posso fare se provo questo Palpitazioni, vertigini, sensazione di svenimento, vampate di calore Questi possono verificarsi quando si inizia il trattamento. Se sono gravi o continuare per più di una settimana o giù di lì, parlare con il medico. Non guidare o usare strumenti o macchinari, mentre si sente vertigini o debole Gastro-intestinale sconvolto (come indigestione, nausea, costipazione o diarrea) Stick per cibi semplici o blanda, e bere molta acqua Chiedete al vostro farmacista di raccomandare un antidolorifico adeguato. Se il mal di testa continua, parlare con il medico Stanchezza, gonfiore dei piedi e delle caviglie Prendere un sacco di riposo e di sollevare le gambe su uno sgabello basso quando si è seduti Se si verificano altri sintomi, che si ritiene possa essere causa di questo farmaco, parlare con il medico o il farmacista. Come conservare nifedipina Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce.

Fevac f4 (inattivato ) vaccine 20 s , fevac

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Dettagli vaccino inattivato preparato da panleucopenia felina ( felina enteriti ) del virus, virus della rinotracheite felina ( felina a herpesvirus 1 ) , calicivirus felino e Chlamydophila psittaci . Fevac ® F4 contiene un adiuvante solubile in acqua per migliorare la risposta immunitaria . Vantaggi chiave Sicuro ed efficace per l'uso di routine nei gattini , gatti adulti e regine in gravidanza Essendo un vaccino ucciso Fevac ® F4 è ideale per l'utilizzo in ambienti multi - cat - nessun rischio di malattia di essere passato ad altri gatti in casa Nessun rischio di malattia respiratoria indotta dal vaccino o lo stato di portatore cronico - pertanto considerato essere il tipo preferito di vaccino Non - alluminio , acqua adiuvante solubile per una maggiore immunità Convenienza di vaccinazione contro quattro malattie tra cui Chlamydia in un'unica dose Dosaggio programma di vaccinazione raccomandato per gatti